МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНЕЙ
10-й пересмотр
КЛАСС VI БОЛЕЗНИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (G00-G99)
|
|
G95.0 Сирингомиелия и сирингобульбияG95.1 Сосудистые миелопатииОстрый инфаркт спинного мозга (эмболический) (неэмболический) Тромбоз артерий спинного мозга Гепатомиелия Непиогенный спинномозговой флебит и тромбофлебит Отек спинного мозга Подострая некротическая миелопатия Исключено: спинномозговой флебит и тромбофлебит, кроме непиогенного (G08) G95.2 Сдавление спинного мозга неуточненноеG95.8 Другие уточненные болезни спинного мозга«Спинальный» мочевой пузырь БДУ Миелопатия: · лекарственная · лучевая При необходимости идентифицировать внешний фактор используют дополнительный код внешних причин (класс XX). Исключено: нервно-мышечная дисфункция мочевого пузыря без упоминания о поражении спинного мозга (N31.-) неврогенный мочевой пузырь: · БДУ (N31.9) · связанный с синдромом конского хвоста (G83.4) G95.9 Болезнь спинного мозга неуточненнаяМиелопатия БДУ ¨ G96 Другие нарушения центральной нервной системы G96.0 Истечение цереброспинальной жидкости [ликворея]Исключено: при спинномозговой пункции (G97.0) G96.1 Поражения оболочек головного мозга, не классифицированные в других рубрикахМенингеальные сращения (церебральные) (спинальные) G96.8 Другие уточненные поражения центральной нервной системыG96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное¨ G97 Нарушения нервной системы после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках G97.0 Истечение цереброспинальной жидкости при спинномозговой пункции |
34 |
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ¨ G00 Бактериальный менингит, Включено: арахноидит лептоменингит бактериальный менингит пахименингит Исключено: бактериальный: · менингомиелит (G04.2) · менингоэнцефалит (G04.2) G00.0 Гриппозный менингитМенингит, вызванный Haemophilus influenzae G00.1 Пневмококковый менингитG00.2 Стрептококковый менингитG00.3 Стафилококковый менингитG00.8 Менингит, вызванный другими бактериямиМенингит, вызванный: · Палочкой Фридлендера · Escherichia coli · Klebsiella G00.9 Бактериальный менингит неуточненный¨ G01* Менингит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках Менингит (при): · сибирской язве (А22.8†) · гонококковый (А54.8†) · лептоспирозный (А27.-†) · листериозе (А32.1†) · болезни Лайма (А69.2†) · менингококковый (А39.0†) · нейросифилисе (А52.1†) · сальмонеллезе (А02.2†) · сифилисе · врожденном (А50.4†) · вторичном (А51.4†) · туберкулезе (А17.0†) · тифоидной лихорадке (А01.0†) |
3 |
G90.8 Другие расстройства вегетативной [автономной] нервной системыG90.9 Расстройство вегетативной [автономной] нервной системы не уточненное¨ G91 Гидроцефалия Включено: приобретенная гидроцефалия Исключено: гидроцефалия: · врожденная (Q03.-) · вызванная врожденным токсоплазмозом (P37.1) G91.0 Сообщающаяся гидроцефалияG91.1 Обструктивная гидроцефалияG91.2 Гидроцефалия нормального давленияG91.3 Посттравматическая гидроцефалия неуточненнаяG91.8 Другие виды гидроцефалииG91.9 Гидроцефалия неуточненная¨ G92 Токсическая энцефалопатия При необходимости идентифицировать токсичное вещество используют дополнительный код внешних причин (класс XX) ¨ G93 Другие поражения головного мозга G93.0 Церебральная кистаАрахноидальная киста Порэнцефалическая киста приобретенная Исключено: врожденная церебральная киста (Q04.6) перивентрикулярная приобретенная киста новорожденного (P91.1) G93.1 Аноксическое поражение головного мозга, не классифицированное в других рубрикахИсключено: осложняющее: · аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.8) · беременность, роды или родоразрешение (O29.2, O74.3, O89.2) · хирургическую и медицинскую помощь (T80-T88) неонатальная аноксия (P21.9) G93.2 Доброкачественная внутричерепная гипертензияИсключено: гипертензивная энцефалопатия (I67.4) |
32 |
G03.8 Менингит, вызванный другими уточненными возбудителямиG03.9 Менингит неуточненныйАрахноидит (спинальный) БДУ ¨ G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит Включено: менингомиелит менингоэнцефалит острый восходящий миелит Исключено: доброкачественный миалгический энцефалит (G93.3) миелит: · острый поперечный (G37.3) · подострый некротизирующий (G37.4) рассеянный склероз (G35) энцефалопатия: · БДУ (G93.4) · алкогольного генеза (G31.2) · токсическая (G92) G04.0 Острый диссеминированный энцефалитЭнцефалит пост- Энцефаломиелит иммунизационный При необходимости идентифицировать вакцину используют дополнительный код внешних причин (класс XX) G04.1 Тропическая спастическая параплегияG04.2 Бактериальный менингоэнцефалит и менингомиелит, не классифицированные в других рубрикахG04.8 Другой энцефалит, миелит и энцефаломиелитПостинфекционный энцефалит и энцефаломиелит БДУ G04.9 Энцефалит, миелит или энцефаломиелит неуточненныйВентрикулит (церебральный) БДУ ¨ G05* Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при болезнях, классифицированных в других рубриках Включено: менингоэнцефалит и менингомиелит при болезнях, классифицированных в других рубриках G05.0* Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубрикахЭнцефалит, миелит или энцефаломиелит (при): · листериозе (А32.1†) · менингококковый (А39.8†) · сифилисе · врожденном (А50.4†) · позднем (А52.1†) · туберкулезный (А17.8†) |
5 |
¨ G81 Гемиплегия Примечание: для первичного кодирования эту рубрику следует использовать только тогда, когда о гемиплегии (полной) (неполной) сообщается без дополнительного уточнения или утверждается, что она установлена давно или существует длительно, но ее причина не уточнена. Эту рубрику также применяют при кодировании по множественным причинам для идентификации типов гемиплегии, вызванной любой причиной. Исключено: врожденный и детский церебральный паралич (G80.-) G81.0 Вялая гемиплегияG81.1 Спастическая гемиплегияG81.9 Гемиплегия неуточненная¨ G82 Параплегия и тетраплегия Примечание: для первичного кодирования эту рубрику следует использовать только тогда, когда о перечисленных состояниях сообщается без дополнительного уточнения или утверждается, что они установлены давно или существуют длительно, но их причина не уточнена. Эту рубрику также применяют при кодировании по множественным причинам для идентификации этих состояний, вызванных любой причиной. Исключено: врожденный и детский церебральный паралич (G80.-) G82.0 Вялая параплегияG82.1 Спастическая параплегияG82.2 Параплегия неуточненнаяПаралич обеих нижних конечностей БДУ Параплегия (нижняя) БДУ G82.3 Вялая тетраплегияG82.4 Спастическая тетраплегияG82.5 Тетраплегия неуточненнаяКвадриплегия БДУ ¨ G83 Другие паралитические синдромы |
30 |
¨ G07* Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема при болезнях, классифицированных в других рубриках Абсцесс головного мозга: · амебный (А06.6†) · гонококковый (А54.8†) · туберкулезный (А17.8†) Гранулема головного мозга при шистосомозе (В65.-†) Туберкулема: · головного мозга (А17.8†) · мозговых оболочек (А17.1†) ¨ G08 Внутричерепной и внутрипозвоночный флебит и тромбофлебит Септическая(ий): эмболия эндофлебит внутричерепных или внутрипозвоночных флебит венозных сосудов и вен тромбофлебит тромбоз Исключены: внутричерепные флебиты и тромбофлебиты: негнойного происхождения (I67.6) осложняющие: · аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.7) · беременность, роды или послеродовой период (O22.5, O87.3) негнойные внутрипозвоночные флебиты и тромбофлебиты (G95.1) ¨ G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы Примечание: эту рубрику следует использовать для обозначения состояний, первично классифицированных в рубриках G00-G08 (исключая те, которые отмечены значком *) как причина последствий, которые сами отнесены к другим рубрикам. Понятие "последствия" включает состояния, уточненные как таковые или как поздние проявления или последствия, существующие в течение года или более после начала вызвавшего их состояния. СИСТЕМНЫЕ АТРОФИИ, ПОРАЖАЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ¨ G10 Болезнь Гентингтона Хорея Гентингтона ¨ G11 Наследственная атаксия Исключены: детский церебральный паралич (G80.-) нарушения обмена веществ (E70-E90) наследственная и идиопатическая невропатия (G60.-) |
7 |
G71.9 Первичное поражение мышцы неуточненноеНаследственная миопатия БДУ ¨ G72 Другие миопатии Исключено: врожденный множественный артрогрипоз (Q74.3) дерматополимиозит (M33.-) ишемический инфаркт мышцы (M62.2) миозит (M60.-) полимиозит (M33.2) G72.0 Лекарственная миопатияПри необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX) G72.1 Алкогольная миопатияG72.2 Миопатия, вызванная другим токсичным веществомПри необходимости идентифицировать токсическое средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX) G72.3 Периодический параличПериодический паралич (семейный): · гиперкалиемический · гипокалиемический · миотонический · нормокалиемический G72.4 Воспалительная миопатия, не классифицированная в других рубрикахG72.8 Другие уточненные миопатииG72.9 Миопатия неуточненная¨ G73* Поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках G73.0* Миастенические синдромы при эндокринных болезняхМиастенические синдромы при: · диабетической амиотрофии (Е10-Е14† с общим четвертым знаком .4) · тиреотоксикозе [гипертиреозе] (Е05.0†) G73.1* Синдром Итона-Ламберта (C80†)G73.2* Другие миастенические синдромы при опухолевом поражении (C00-D48†)G73.3* Миастенические синдромы при других болезнях, классифицированных в других рубриках |
28 |
¨ G13* Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему при болезнях, классифицированных в других рубриках G13.0* Паранеопластическая невромиопатия и невропатияКарциноматозная невромиопатия (С00-С97†) Невропатия органов чувств при опухолевом процессе [Дении-Брауна] (С00-D48†) G13.1* Другие системные атрофии, влияющие преимущественно на центральную нервную систему, при опухолевых заболеванияхПаранеопластическая лимбическая энцефалопатия (С00-D48†) G13.2* Системная атрофия при микседеме, влияющая преимущественно на центральную нервную систему (E00.1†, E03.- †)G13.8* Системная атрофия, влияющая преимущественно на центральную нервную систему, при прочих заболеваниях, классифицированных в других рубрикахЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ И ДРУГИЕ ¨ G20 Болезнь Паркинсона Гиперпаркинсонизм Дрожательный паралич Паркинсонизм, или болезнь Паркинсона: · БДУ · идиопатический · первичный(ая) ¨ G21 Вторичный паркинсонизм G21.0 Злокачественный нейролептический синдромПри необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX) G21.1 Другие формы вторичного паркинсонизма, вызванного лекарственными средствамиПри необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX) G21.2 Вторичный паркинсонизм, вызванный другими внешними факторамиПри необходимости идентифицировать внешний фактор используют дополнительный код внешних причин (класс XX) G21.3 Постэнцефалитический паркинсонизм |
9 |
G63.3* Полиневропатия при других эндокринных болезнях и нарушениях обмена веществ (E00-E07†, E15-E16†, E20-E34†, E70-E89†)G63.4* Полиневропатия при недостаточности питания (E40-E64†)G63.5* Полиневропатия при системных поражениях соединительной ткани (M30-M35†)G63.6* Полиневропатия при других костно-мышечных поражениях(M00-M25†, M40-M96†)G63.8* Полиневропатия при других болезнях, классифицированных в других рубрикахУремическая невропатия (N18.8†) ¨ G64 Другие расстройства периферической нервной системы Расстройство периферической нервной системы БДУ БОЛЕЗНИ НЕРВНО-МЫШЕЧНОГО СИНАПСА ¨ G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса Исключено: ботулизм (A05.1) преходящая неонатальная myasthenia gravis (P94.0) G70.0 Myasthenia gravis [тяжелая миастения]Если болезнь вызвана лекарственным средством, для его идентификации используют дополнительный код внешних причин (класс XX) G70.1 Токсические нарушения нервно-мышечного синапсаПри необходимости идентифицировать токсичное вещество используют дополнительный код внешних причин (класс XX) G70.2 Врожденная или приобретенная миастенияG70.8 Другие нарушения нервно-мышечного синапсаG70.9 Нарушение нервно-мышечного синапса неуточненное¨ G71 Первичные поражения мышц Исключено: артрогрипоз множественный врожденный (Q74.3) миозит (M60.-) нарушения обмена веществ (E70-E90) |
26 |
G24.9 Дистония неуточненнаяДискинезии БДУ ¨ G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения G25.0 Эссенциальный треморСемейный тремор Исключено: тремор БДУ (R25.1) G25.1 Тремор, вызванный лекарственным средствомПри необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX) G25.2 Другие уточненные формы тремораИнтенционный тремор G25.3 МиоклонусМиоклонус, вызванный лекарственным средством При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX) Исключено: лицевая миокимия (G51.4) миоклоническая эпилепсия (G40.-) G25.4 Хорея, вызванная лекарственным средствомПри необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX) G25.5 Другие виды хореиХорея БДУ Исключено: ревматическая хорея (I02.-) хорея БДУ с вовлечением сердца (I02.0) хорея Гентингтона (G10) хорея Сиденхема (I02.-) G25.6 Тики, вызванные лекарственными средствами, и другие тики органического происхожденияПри необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX) Исключено: синдром де ла Туретта (F95.2) тик БДУ (F95.9) G25.8 Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные нарушенияСиндром «беспокойных» ног Синдром скованного человека G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное |
11 |
G59.8* Другие мононевропатии при болезнях, классифицированных в других рубрикахПОЛИНЕВРОПАТИИ И ДРУГИЕ ПОРАЖЕНИЯ Исключено: невралгия БДУ (M79.2) неврит БДУ (M79.2) периферический неврит при беременности (O26.8) радикулит БДУ (M54.1) ¨ G60 Наследственная и идиопатическая невропатия G60.0 Наследственная моторная и сенсорная невропатияБолезнь: · Шарко-Мари-Тутса · Дежерина-Сотта Наследственная моторная и сенсорная невропатия, типы I-IV Гипертрофическая невропатия у детей Перонеальная мышечная атрофия (аксональный тип) (гипертрофический тип) Синдром Русси-Леви G60.1 Болезнь РефсумаG60.2 Невропатия в сочетании с наследственной атаксиейG60.3 Идиопатическая прогрессирующая невропатияG60.8 Другие наследственные и идиопатические невропатииБолезнь Морвана Синдром Нелатона Сенсорная невропатия: · доминантное наследование · рецессивное наследование G60.9 Наследственная и идиопатическая невропатия неуточненная¨ G61 Воспалительная полиневропатия G61.0 Синдром Гийена-БарреОстрый (пост-)инфекционный полиневрит |
24 |
Расстройство вегетативной [автономной] нервной системы, вызванное алкоголем G31.8 Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системыДегенерация серого вещества [болезнь Альперса] Подострая некротизирующая энцефалопатия [болезнь Лейга] G31.9 Дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная¨ G32* Другие дегенеративные нарушения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках G32.0* Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга при болезнях, классифицированных в других рубрикахПодострая комбинированная дегенерация спинного мозга при недостатке витамина В12 (Е53.8†) G32.8* Другие уточненные дегенеративные нарушения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубрикахДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ¨ G35 Рассеянный склероз Множественный склероз · БДУ · ствола головного мозга · спинного мозга · диссеминированный · генерализованный ¨ G36 Другая форма острой диссеминированной демиелинизации Исключено: постинфекционный энцефалит и энцефаломиелит БДУ (G04.8) G36.0 Оптиконевромиелит [болезнь Девика]Демиелинизация при неврите зрительного нерва Исключено: неврит зрительного нерва БДУ (H46) G36.1 Острый и подострый геморрагический лейкоэнцефалит [болезнь Харста]G36.8 Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизацииG36.9 Острая диссеминированная демиелинизация неуточненная |
13 |
G54.6 Синдром фантома конечности с больюG54.7 Синдром фантома конечности без болиСиндром фантома конечности БДУ G54.8 Другие поражения нервных корешков и сплетенийG54.9 Поражение нервных корешков и сплетений неуточненное¨ G55* Сдавления нервных корешков и сплетений при болезнях, классифицированных в других рубриках G55.0* Сдавления нервных корешков и сплетений при новообразованиях (C00-D48†)G55.1* Сдавления нервных корешков и сплетений при нарушениях межпозвоночных дисков (M50-M51†)G55.2* Сдавления нервных корешков и сплетений при спондилезе (M47.- †)G55.3* Сдавления нервных корешков и сплетений при других дорсопатиях (M45-M46†, M48.- †, M53-M54†)G55.8* Сдавления нервных корешков и сплетений при других болезнях, классифицированных в других рубриках¨ G56 Мононевропатии верхней конечности Исключено: текущее травматическое поражение нервов - см. травму нервов по областям тела G56.0 Синдром запястного каналаG56.1 Другие поражения срединного нерваG56.2 Поражение локтевого нерваПоздний паралич локтевого нерва G56.3 Поражение лучевого нерваG56.4 КаузалгияG56.8 Другие мононевропатии верхней конечностиМежпальцевая неврома верхней конечности |
22 |
G40.2 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадкамиПриступы с изменением сознания, часто с эпилептическим автоматизмом Комплексные парциальные припадки, переходящие во вторично генерализованные припадки G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромыДоброкачественная(ые): · миоклоническая эпилепсия раннего возраста · неонатальные судороги (семейные) Детские эпилептические абсансы [пикнолепсия] Эпилепсия с большими судорожными припадками [grand mal] при пробуждении Ювенильная: · абсанс-эпилепсия · миоклоническая эпилепсия [импульсивный малый припадок, petit mal] Неспецифические эпилептические припадки: · атонические · клонические · миоклонические · тонические · тонико-клонические G40.4 Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромовЭпилепсия с: · миоклоническими абсансами · миоклоно-астатическими припадками Детские спазмы Синдром Леннокса-Гасто Салаамов тик Симптоматическая ранняя миоклоническая энцефалопатия Синдром Уэста G40.5 Особые эпилептические синдромыЭпилепсия парциальная непрерывная [Кожевникова] Эпилептические припадки, связанные с: · употреблением алкоголя · применением лекарственных средств · гормональными изменениями · лишением сна · воздействием стрессовых факторов При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX) G40.6 Припадки grand mal неуточненные (с малыми припадками [petit mal] или без них)G40.7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand malG40.8 Другие уточненные формы эпилепсииЭпилепсия и эпилептические синдромы, не определенные как фокальные или генерализованные |
15 |
G51.0 Паралич БеллаЛицевой паралич G51.1 Воспаление узла коленцаИсключено: постгерпетическое воспаление узла коленца (B02.2) G51.2 Синдром Россолимо-МелькерссонаСиндром Россолимо-Мелькерссона-Розенталя G51.3 Клонический гемифациальный спазм9-09-2015, 00:04 Разделы сайта |