Геморрагические диатезы

БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

РЕФЕРАТ

На тему:

« Геморрагические диатезы »

МИНСК, 2008

Геморрагические диатезы (ГД) – это гетерогенная группа заболеваний, сопровождающихся кровоточивостью.

Гемостаз – совокупность механизмов, обеспечивающих целостность сосудистого русла и реологию крови. Это механизм борьбы с кровоточивостью.

• 1. Временный гемостаз:

­ сосудистый;

­ тромбоцитарный (его достаточно на уровне микроциркуляторного русла);

­ коагуляционный.

• 2. Постоянный гемостаз:

­ ретракция сгустка;

­ реканализация сосуда.

Основные группы ГД:

• обусловленные поражением сосудистой стенки [геморрагический васкулит];

• обусловленные нарушением тромбоцитарного звена [тромбоцитопеническая пурпура];

• обусловленные нарушением свертываемости крови [коагулопатии].

1. ГД, обусловленные поражением сосудистой стенки

Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха) – это васкулит с IgA-депозитами, поражающими мелкие сосуды (капилляры, венулы, артериолы). Характерно вовлечение кожи, кишечника, клубочков почек и суставов.

Эпидемиология:

• ГВ занимает 1 место среди СВ;

• чаще болеют люди молодого возраста (до 20 лет) и дети;

• М : Ж = 1 : 1.

Этиология:

• лекарственная аллергия;

• применение сывороток и вакцин;

• укусы насекомых;

• холодовая аллергия;

• пищевая идиосинкразия (молоко, яйца, земляника).

N.B.: Инфекция – разрешающий, а не причинный фактор.

Патогенез:

• основной механизм – образование ЦИК (чаще с IgA), отложение их в микрососудах кожи и внутренних органов;

• наиболее тяжелые морфологические изменения – в артериолах, капиллярах, венулах; это сопровождается деструктивными и деструктивно-продуктивными микроваскулитами с множественными микротромбозами;

• с увеличением проницаемости сосудистой стенки из сосудов выходят плазменные белки и эритроциты.

Клиника:

• начало острое, чаще внезапное, хотя может быть и постепенным;

• поражение кожи:

­ кожные геморрагии – ведущий клинический синдром (присутствует у всех больных);

­ геморрагические пятна размерами 2-3 мм, легко определяются визуально и пальпацией;

­ появление пятен сопровождается зудом;

­ сыпь имеет наклонность к слиянию, симметрична, чаще расположена на разгибательной поверхности верхних и нижних конечностей, на ягодицах, редко – на туловище; слизистые практически не поражаются;

­ в связи с наклонностью к рецидивам могут быть и старые, и свежие элементы (картина пестрого вида);

­ сливная пурпура может приводить к образованию геморрагических пузырей, которые затем вскрываются с образованием глубоких эрозий и язв;

• поражение суставов:

­ встречается у 2/3 больных;

­ от артралгий до артритов;

­ чаще поражаются коленный и голеностопный суставы с периартикулярным отеком, без костных изменений;

­ температура – до 38-39°С;

• абдоминальный синдром:

­ более чем у 50% больных;

­ возникает в связи с отеком и геморрагиями в стенку кишки, брыжейку, брюшину;

­ чаще поражаются начальный и конечный отделы тонкой кишки, реже – геморрагические и язвенно-некротические изменения в толстой кишке; бывают поражения в желудке и пищеводе;

­ клинически: боль в животе по типу кишечной колики, локализующаяся в мезогастрии, схваткообразная, от суток до 10 суток, бывают тошнота и рвота (до кровавой);

­ может быть кишечное кровотечение с типичным дегтеобразным стулом;

­ осложнения: инвагинации, кишечная непроходимость, перфорация с развитием перитонита;

• поражение почек:

­ гломерулонефрит обычно присоединяется в первые 4-6 недель;

­ ведущий симптом – микрогематурия с умеренной протеинурией, рецидивы макрогематурии;

­ гломерулонефрит может прогрессировать; в 30% исход ГВ в ХПН, при этом АГ – не часто;

• легочный синдром:

­ капиллярит межальвеолярных перегородок с кровоизлияниями в альвеолы;

­ клинически: кашель со скудным количеством мокроты + кровохарканье; одышка; несоответствие скудной аускультативной картины степени рентгенологических изменений (множественные инфильтраты в средних и нижних отделах);

­ могут быть случаи геморрагического плеврита;

• сердце: геморрагический перикардит, кровоизлияния в эндокард, при некрозе – изменения на ЭКГ как при инфаркте миокарда;

• ЦНС: поражение до 8%; приступообразные головные боли, головокружения, плаксивость, раздражительность, при отеке оболочек – менингеальные симптомы, могут быть эпилептиформные припадки.

Течение:

• молниеносная форма – смерть через несколько дней от инсульта или кишечного кровотечения;

• острая форма – от нескольких недель до нескольких месяцев; исход – выздоровление или рецидивирующее течение;

• рецидивирующее течение – рецидивы с различной частотой; могут быть через несколько месяцев, затем после продолжительной остановки (до года и более) – следующее обострение и т. д.

Диагностика:

• лабораторные данные – неспецифичны;

• при абдоминальной форме повышена СОЭ, умеренный лейкоцитоз, сдвиг влево;

• особенно повышена СОЭ при гломерулонефрите;

• нередко эозинофилия до 10-15%;

• количество тромбоцитов – в норме;

• длительность кровотечения – в норме;

• время свертывания – в норме;

• в острый период может быть диспротеинемия (↑ IgA);

• может иметь значение биопсия кожи, почек.

Лечение:

• постельный режим;

• ограничение приема экстрактивной, соленой, острой пищи;

• основной метод лечения – гепаринотерапия:

­ 300 ед/кг/сут через 4-6 часов (т.е. эту дозу распределить поровну на несколько приемов);

­ под контролем тромбинового времени или (если нет возможности определить ТВ) ориентироваться на время свертывания (менее чувствительный показатель): добиваемся удлинения их в 2 раза;

• при недостаточном антикоагулянтом эффекте гепарина:

­ для восполнения антитромбина III – СЗП по 300-400 мл;

­ стимуляция фибринолиза: в/в капельно никотиновая кислота;

­ в качестве дезагреганта – трентал;

­ для уменьшения воспалительного компонента – НПВП;

­ возможны короткие курсы ГКС-терапии;

­ при БПГН – пульс-терапия метилпреднизолоном по 1000 мг/сут в/в в течение 3 дней;

­ возможно проведение плазмафереза при высоком уровне ЦИК;

­ при длительном упорном течении – иммунодепрессанты;

­ не показана ε-аминокапроновая кислота (она является ингибитором фибринолиза).

2. ГД, обусловленные нарушением тромбоцитарного звена

• при тромбоцитопении от 150 и менее;

• количество тромбоцитов в норме 140-450 тыс. в 1 мкл;

• минимальный уровень – критическая цифра Франка – 30Ч10⁹ /л;

• длительность кровотечения 1-3 минуты (образуется белый тромб);

• адгезия тромбоцитов 30-40%;

• агрегация тромбоцитов 16-20 секунд;

• резистентность капилляров (петехии) ≤ 5.

Этиология и патогенез:

До конца не известны. На поверхности тромбоцитов фиксируются IgG, которые направлены против АГ собственных тромбоцитов. Из-за этого усиливается фагоцитоз и повышается разрушение тромбоцитов макрофагами селезенки и печению Продолжительность жизни тромбоцитов резко укорачивается (до нескольких часов при норме 7-10 дней). В КМ повышается количество мегакариоцитов, при этом тромбоциты вокруг отсутствуют из-за повышенной элиминации и поступления в кровь.

Клиника:

• встречается чаще у молодых и среднего возраста женщин;

• начало может быть острым и постепенным;

• основной симптом – кровоточивость петехиально-пятнистого типа в виде кожных геморрагий и кровотечений из слизистых оболочек;

• выраженность геморрагий коррелирует со степенью снижения числа тромбоцитов;

• если число тромбоцитов ниже 60, возможно появление геморрагий, они возникают при небольших травмах или спонтанно, локализуются чаще на передней поверхности туловища и на конечностях, в местах инъекций – крупные кровоизлияния;

• есть старые и новые геморрагии (цветение);

• появляются положительные симптомы жгута и щипка;

• кровоточивость слизистых оболочек: носовые, десневые, желудочно-кишечные, почечные кровотечения, кровохарканье; кровотечения сразу после экстракции зубов; у женщин – маточные кровотечения в виде меноррагий;

• могут быть осложнения в виде кровоизлияний в мозг и сетчатку;

• тромбоциты иногда могут полностью отсутствовать;

• гемостазиограмма: ↑ длительность кровотечения, No время свертывания.

Лечение:

• преднизолон или метилпреднизолон в начальной дозе 1 мг/кг/сут;

• при недостаточном эффекте доза увеличивается в 2-3 раза на 5-7 дней;

• можно провести пульс-терапию метилпреднизолоном;

• продолжительность гормональной терапии – от 1-4 месяцев до полугода;

• геморрагии купируются в первые дни лечения, а тромбоциты увеличиваются постепенно;

• при неэффективности ГКС – спленэктомия (решаем вопрос уже после полугода);

• если и это неэффективно – химиотерапия (винкристин, азатиоприн, циклофосфамид), обычно они сочетаются с преднизолоном;

• по показаниям: в/в большие дозы человеческого иммуноглобулина (сандоглобулин 0,25 г/кг), далее поддерживающая доза 0,5 мг/кг каждые 15 дней); Ig закрывает рецепторы макрофагов и те перестают поглощать тромбоциты;

• плазмаферез для удаления антител;

• курсы лечения дициноном (этамзилатом);

• трансфузии концентрата тромбоцитов – только по жизненным показаниям;

• диспансерное наблюдение у гематолога.

3. ГД, обусловленные нарушением свертываемости крови (коагулопатии)

Свертывание крови – многоэтапный каскадный процесс, в котором неактивные факторы превращаются в активированные.

Система свертывания крови – это система вторичного гемостаза. Она отвечает за формирование красного тромба, в основе которого лежит фибрин.

Коагуляционные нарушения бывают наследственные (генетически обусловленные,) и приобретенные (вторичные). До 97% всех наследственных коагулопатий составляют гемофилии. Гемофилия – это групповое понятие, т.к. вовлечены 3 фактора свертывания.

Структура гемофилий:

• гемофилия А (дефицит VIII фактора) – 85-90%;

• гемофилия В / болезнь Кристмаса (дефицит IX фактора) – 6-13%;

• гемофилия C / болезнь Розенталя (дефицит XI фактора) – 0,3-0,5%.

Гемофилия А – наиболее часто встречающаяся коагулопатия с дефицитом коагулянтной части фактора VIII (антигемофильного глобулина).

• Молекулярная масса фактора VIII = 1,5 млн.

• VIII:C – прокоагулянт с антигемофильной активностью (взаимодействует с IX фактором).

• VIII:ФВ – крупномолекулярный компонент, взаимодействующий с тромбоцитами. Контролирует адгезивные свойства и длительность кровотечения (точка взаимодействия первичного и вторичного гемостаза), регулирует активность коагулянтной части.

• VIII:АГ – тесно связан с ФВ.

• Период полувыведения из кровеносного русла VIIIк (синтезируется в печени) составляет несколько часов.

• Тот же показатель у VIII:ФВ и VIII:АГ (синтезируются в эндотелиальных клетках) – более суток.

Гемофилии А и В – наследуются по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу, в связи с чем болеют преимущественно мужчины. Женщина, наследуя Х-хромосому от отца-гемофилика и здоровую Х-хромосому от матери, является кондуктором гемофилии. Такие женщины, как правило, кровоточивостью не страдают, хотя уровень VIII или IX фактора у них снижен.

Гемофилия С наследуется аутосомно, болеют и мужчины, и женщины.

Степень тяжести гемофилии А определяется степенью дефицита VIIIк фактора:

• тяжелая форма – уровень фактора менее 2%;

• среднетяжелая – 2-5%;

• легкая – 5% и более от нормального;

• в норме – 60-120%.

Клиника:

• заболевание начинается в детском возрасте;

• первые симптомы – кровоточивость при мелких травмах слизистых оболочек;

• в легких формах может проявляться в юношеском возрасте;

• течение гемофилии – это периоды повышенной кровоточивости и относительного благополучия;

• одно из характерных проявлений – гемартрозы крупных суставов конечностей при незначительных травмах: появляются сильнейшие боли, кожа гиперемирована, напряжена, горячая на ощупь, ухудшение общего самочувствия, повышение температуры, ускорена СОЭ, нейтрофильный лейкоцитоз;

• при рецидивировании острых гемартрозов развиваются хронические геморрагически-деструктивные остеоартрозы с деформацией (разновидность вторичного остеоартроза), что может заканчиваться ограничением подвижности; к остеоартрозу может также приводить гипотрофия мышц, окружающих сустав;

• тип кровоточивости – гематомный, мелких синяков и петехий нет;

• в случае сдавления гематомой нервных стволов конечностей, сухожилий, мышц может развиться нарушение подвижности;

• травма глаза с ретробульбарной гематомой может привести к потере зрения;

• может быть тяжелая ретроперитонеальная гематома;

• бывают кровоизлияния в головной и спинной мозг;

• в 30% – упорные почечные кровотечения;

• желудочно-кишечные кровотечения и язвообразование;

• кровотечения после травм и операций, возникающие через 1-5 часов (зависит от степени дефицита фактора), т.е. отсроченные.

Лабораторные показатели:

• в период ремиссии – No;

• при обширных гематомах и кровотечениях – постгеморрагическая анемия различной степени тяжести;

• тромбоциты – в норме;

• длительность кровотечения – в норме;

• ретракция кровяного сгустка не нарушена (учитывается от момента свертывания);

• удлинение времени свертывания (в пробирке), в норме – 5-7 минут;

• удлинение АЧТВ (наиболее важный показатель для гемофилии, связан с VIII, IX и XI факторами), в норме – 35-40 сек;

• протромбиновое время (характеризует процесс свертывания при запуске его по внешнему механизму) – в норме;

• тромбиновое время (характеризует состояние конечного этапа процесса свертывания) – в норме (14-16 сек).

Лечение:

Первоочередная задача – заместительная терапия гемопрепаратами. К сожалению, могут быть осложнения:

• перенос инфекции (ВИЧ, гепатит В, С);

• пирогенные и аллергические реакции;

• (!) образование ингибитора к необходимому фактору свертывания;

• перенос невирусных патогенов (т.н. прионов – трансмиссионные спонгиформные энцефалопатии: болезнь Крейтцфельда-Якоба (CJD), ее новый вариант (NVCJD), бычий спонгиформный энцефалит (БСЭ)).

Осложнения, связанные с лечением гемофилии

Фактор VIII: есть рекомбинантный и моноклональный очищенный, растворы не содержат ВИЧ и гепатита. Нет рекомбинантного IX фактора, но есть моноклональный очищенный.

Необходимые дозы факторов при кровотечениях у гемофиликов

Новый препарат – десмопрессин: 0,4 мкг/кг увеличивает концентрацию VIII фактора на 300-400% через 300 мин.

Ингибитор VIII фактора – образование нейтрализующих IgG к VIII фактору – на фоне лечения примерно у 15% больных с тяжелой гемофилией А и у 4% ­– с гемофилией В. Уровень ингибитора определяется по уровню VIII фактора, оставшегося в нормальной плазме после 2 часов инкубации с плазмой больного, и измеряется в единицах Бетезды (ЕБ). Низкий титр ингибитора – 10 ЕБ (может быть преодолен повышением количества вводимого фактора). Если более 40 (высокий) – существуют различные протоколы лечения (эффективность достижения гемостаза до 95%).

Препарат протромбинового комплекса (ППСБ).

Активированный протромбиновый комплекс (АППСБ).

2 препарата: аутоплекс и фейба (активация по внешнему пути).

Болезнь Рандю-Ослера – наследственная геморрагическая телеангиэктазия. Характеризуется очаговым истончением сосудистой стенки из-за недоразвития субэндотелиального слоя и малого содержания в нем коллагена.

Кровоточивость при легкой ранимости. Наследуется аутосомно-доминантно.

ЛИТЕРАТУРА

Копылов А.П. Особенности внутренних болезней Мн: ВШ, 2007, 365с

Пирогов К.Т Внутренние болезни, М: ЭКСМО, 2005

Сиротко В.Л, Все о внутренних болезнях: учебной пособие для аспирантов, Мн: ВШ, 2008 г.

Симаков К.П. Профилактика и лечение диатезов, Мн: Светач, 2007г.