Физиология и биофизика возбудимых систем

миелин-ции(рассеянный склероз)

З-ны проведения возб-я в н.волокнах

1з-н двухстороннего проведения(расп-е возб-я набл-ся в обе стороны от нанесения St «разд-ля»)(рис 28)

Н.волокна афферентные волокна следует обусл.сущ-е аксон-рефлексов.

Синапс проводит возб-е в 1 ситерону(от аф.пути к эф.пути)Однонаправленная передача.

2з-н анатомичный и физиол целостности.

Функ.целостность.Наруш-е провед-я по нервам это дейсивие фарм препаратор(блок N а каналы),охлаж-е, приводящ.к снижению метаболизма;факторы снижения возб-то мембраны.

Все эти возд-я временны; после их отмены пров-е по н.восст-ся.(н/р новокаин блок-ет N а каналы, длит.депол-ция приводит к увелич потенциала и снижению возб-ти пессим. Скорость увеличивается абсол.рефо.пенеод и снижению воз-ти в н.

3Изолиров проведение

В составе н.возб-е по н.волокнам проводится изолированно, без передачи на соседн.волокна не может депол-ть мембрану соседн н.волокна, хотя эл-тонически это возможно (изм-е заряда на сосед волокна, т.е. на нем увелич-ся возб-ть, и даже подпорог может его возб-ть)

4з-н бездекрементного проведения(без затухания)

Т.е. ПД имеет туже самую амплитуду в начале и в конце (ога не меняется на всей протяженности)Н.волокно пассивно проводит возб-е не трансформируя его.

Физиологии мышц

Скелетные мышцы состоят из мышечных волокон, м.волокно- это многоядерная обр-е, кот имеет:

1плазменую мембрану имеет инвагинации в виде поперечной трубочек)

2Саркоплазм ретикулом(СПР),кот.обр-ет продольный стимул трубочек

3миофибриллы, кот об-ют сократ.аппарат мышц они распол-ны друг другу, при этом за счет разным, перекрывания обр-ют А-и И- диски, за счет и есть поперечно исчерченность всего волокна.

Каждый миофибрилла сост-т из миофиламентов, кот пред-ют собой тонкие нити белка актина и толстые теит белка мибрена.(рис 29)

Морфа функция единицей мышечных волокна явл саркомер.

Механизм эл-мех сопряжения(явл основой сокращения)

1возб-е мембраны мышечного волокна следует депол-ция сорколеммы(это эл часть эл-мех сопряжения.

2депол-ция приводит к открыванию Са каналов СПР и выход Са в цитоплазму.

3Са после выхода сад-ся с тропониним(глоб.белка).(рис 30)

Троломиозин (фибрилл.белок),кот лежит в желобке м/у нитями актина состоит из множества глобул.белков из 2 цепочек.

Б.тропомиозин закрывает акт сайты б.актина,когда Са соед-ся с трополином,он изменяет его ,это приводит к изменению положения тропомиозина,что приводит к откр-ю акт сайтов актина.

4мол-ла миозина состоит из хвостовой части, шейки и головки. Головка обл-ет 2-мя акт.сайтами один акт.сайт присоед-ся к акт сайту актина. Другой акт сайт, имеющ АТФазную активность на момент присоединения головки к актина несет пластично гидролизован мол-лу АТФ в виде АДФ. (рис 31)энергия не выделяется.

5как только соед-лись головка и актина произощел полный гидролиз АТФ, выд-ся энергия, кот привела к изменению положения головк относительно мол-лы на хвост.

Наступило сокращение

6изм-е конф-ции головки мимбрина и скольжение А и М относительно др к другу.

7новая мол-ла АТФ присоед-ся к головке мибрина, этого достаточно д/расоединения Аи М(пассивное)

Мышца расслаб-ль

Энергия АТФ тратит на 5 шаг расслаб-пассивно,но он энергозависим(Са каналы закрыв-энергии) Са-АТФаза в СПР

Контрактуры:

1избыток Са(движение)

2посмертн.окончение(нет АТФ д/расслаб-я)




9-09-2015, 00:29

Страницы: 1 2
Разделы сайта