26. Ziegler MG, Wilner KD. J Clin Psychiatry 1996;57[Suppl 1]:12–15.
27. Клиническая фармакология / Под ред. В.Г. Кукеса – М., 1991.
28. Dav M. Can J Psychiatry – 1989;34:132-3.
29. Dav M, Langbart MM. Ann Clin Psychiatry 1994;6:51–2.
30. Mignat C, Unger T. Drug Saf 1995;12:334–47.
31. Shionoiri H. Clin Pharmacokinet 1993;25:20–58.
32. ДроздовД.В., НовиковаН.А. // Ипохондрияисоматоформныерасстройства / Подред. А.Б.Смулевича. – М., 1992. – С. 136–147.
33. Prescorn SH. J Clin Psychiatry 1996;57[Suppl 1]:3–6.
34. Greenblatt DJ, Moltke LL von Harmatz JS, et al. J Clin Psychiat 1993;54[Suppl]:4–11.
35. Crabtree BL, Mack JE, Johnson CD, et al. Am J Psychiatry 1991;148:1060–3.
36. Kosten TR, Forrest JN. Am J Psychiatry 1986;143:1563–8.
37. Furst DE. J Rheumatol Suppl 1988;17(10):58–62.
38. Johnson AG, Seideman P, Day RO. Drug Saf 1993;8:99–127.
39. Weinblatt ME. Scand J Rheumatol 1989;83 [Suppl]:7–10.
40. Garland EJ, Remick RA, Zis AP. J Clin Psychopharmacol 1988;8:323–30.
41. Cohen LG, Chesley S, Eugenio L, et al. Arch Intern Med 1996;156:675–7.
1 Cоматотропные препараты, использующиеся в клинике внутренних болезней, обладают, как правило, ограниченным спектром воздействий на функции ЦНС [15].
2 Для удобства изложения сведения цитированных источников сгруппированы в разделы, в каждом из которых представлена информация о взаимодействии психотропных средств с препаратами, использующимися при лечении патологии одной из систем организма (дыхательной, сердечно-сосудистой, пищеварительной, мочевыделительной, кроветворной, свертывающей, суставной). Помимо этого, в связи с высокой распространенностью эндокринно-обменных расстройств и воспалительных заболеваний бактериальной этиологии в клинике внутренних болезней, в обзор включены разделы, посвященные интеракции психотропных медикаментов с гиполипидемическими агентами и антибиотиками.
3 Впервые такое побочное действие было отмечено при одновременном применении ИМАО с пищевыми продуктами, содержащими тирамин или его предшественник тирозин (сыры, копчености и др.), отчего и происходит его определение – “сырный эффект” . Основным механизмом данного взаимодействия является снижение скорости инактивации симпатомиметических соединений моноаминоксидазой, что приводит к накоплению избыточных количеств симпатомиметиков в синапсе, усилению стимуляции постсинаптических адренорецепторов и в результате – к выраженным гипертензивному и сосудосуживающему действиям [3, 14].
8-09-2015, 20:18