1. преимущественно грамположительная флора
2. преимущественно грамотрицательная флора
3. широкий спектр действия
7. Выводится почками в неизмененном виде:
1. сульфадимезин
2. сульфадиметоксин
3. сульфален
4. уросульфан
8. Комбинированные препараты, содержащие СА и триметоприм, оказывают:
1. бактерицидное действие
2. бактериостатическое действие
9. СА, применяемый при лечении конъюнктивита:
1. сульфадимезин
2. этазол
3. сульфацил-натрий
4. сульфадиметоксин
10. Осложнения, вызываемые СА:
1. кристаллурия
2. угнетение кроветворения
3. диспепсические расстройства
4. нарушение слуха
11. Риск развития кристаллурии на фоне терапии СА можно уменьшить путем:
1. назначения растворимых сульфаниламидов
2. ощелачивания мочи
3. лечения на фоне повышенной водной нагрузки (диурез до 2 л в сутки)
4. все перечисленное
12. Антибактериальный эффект СА при одновременном применении средств, содержащих ПАБК:
1. усиливается
2. ослабляется
3. не изменяется
13. Производное хинолона, действующее преимущественно на грамотрицательную флору:
1. офлоксацин
2. кислота налидиксовая
3. нитроксолин
4. фурадонин
14. Противомикробные средства из группы фторхинолонов:
1. нитроксолин
2. кислота налидиксовая
3. ципрофлоксацин
4. фуразолидон
5. офлоксацин
15. Фторхинолоны:
1. имеют широкий спектр противомикробного действия
2. по противомикробному действию превосходят налидиксовую кислоту
3. уступают налидиксовой кислоте по эффективности
4. обуславливают более медленное развитие резистентности 5. микроорганизмов к ним, чем кислота налидиксовая
16. Основным показанием к применению ципрофлоксацина является:
1. хроническое носительство сальмонелл
2. фарингит
3. сепсис и другие тяжелые инфекции
4. инфекции мочевыводящих путей и половых органов
17. Кислоту налидиксовую и нитроксолин применяют:
1. для лечения инфекций дыхательных путей
2. для лечения инфекций мочевыводящих путей
3. для лечения кишечных инфекций
18. Противомикробные средства из группы нитрофуранов:
1. офлоксацин
2. нитроксолин
3. фурадонин
4. кислота налидиксовая
5. фуразолидон
19. Фурадонин применяют:
1. при инфекциях дыхательных путей
2. при кишечных инфекциях
3. при инфекциях мочевыводящих путей
20. Фуразолидон применяют:
1. при инфекциях дыхательных путей
2. при кишечных инфекциях
3. при инфекциях мочевыводящих путей
21. Уросептик, не приводящий к дисбактериозу кишечника:
1. гентамицин
2. оксациллин
3. фурадонин
4. ципрофлоксацин
22. Побочные эффекты фторхинолонов:
1. нарушение походки
2. нарушение хрящевой ткани
3. беспокойство, бессонница
4. гематоксичность
Эталоны ответов:
1-2, 5 9-3 17-2
2-4 10-1, 2, 3 18-3, 5
3-1 11-4 19-3
4-3, 5 12-2 20-2
5-3, 5 13- 2 21-3
6-3 14-3, 5 22-4
7-4 15- 1, 2, 4
8-1 16-4
Раздел V
ПРОТИВОСИФИЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
1. Основные препараты для лечения сифилиса:
1. тетрациклины
2. макролиды
3. пенициллины
4. сульфаниламидные препараты
2. Резервные антибактериальные средства для лечения сифилиса:
1. пенициллины
2. тетрациклины
3. макролиды
4. цефалоспорины
3. Противосифилитические средства из группы препаратов висмута:
1. бензилпенициллина натриевая соль
2. бисмоверол
3. цефтриаксон
4. бийохинол
Эталоны ответов:
1-3. 2-2, 3, 4. 3-2, 4.
Раздел VI
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
1. К противотуберкулезным средствам относят:
1. ПАСК-натрий
2. бисептол
3. изониазид
4. нистатин
5. рифампицин
2. Наиболее эффективные противотуберкулезные средства:
1. рифампицин
2. стрептомицин
3. циклосерин
4. изониазид
5. ПАСК-натрий
3. Противотуберкулезные средства средней эффективности:
1. изониазид
2. этамбутол
3. этионамид
4. рифампицин
5. ПАСК-натрий
6. канамицин
4. Противотуберкулезное средство умеренной эффективности:
1. рифампицин
2. изониазид
3. канамицин
4. этамбутол
5. ПАСК-натрий
6. циклосерин
5.Синтетические противотуберкулезные средства:
1. рифампицин
2. изониазид
3. циклосерин
4. этамбутол
5. стрептомицин
6. ПАСК-натрий
6. Противотуберкулезные средства из группы антибиотиков:
1. этионамид
2. рифампицин
3. изониазид
4. циклосерин
5. канамицин
6. ПАСК-натрий
7. Изониазид:
1. относится к основным противотуберкулезным средствам
2. действует только на возбудителей туберкулеза и проказы
3. имеет широкий спектр антимикробного действия
4. оказывает отостатическое действие
5. оказывает нейротоксическое действие
8. Рифампицин:
1. относится к основным противотуберкулезным средствам
2. является антибиотиком
3. является синтетическим химиотерапевтическим средством
4. нарушает функцию почек
5. нарушает функцию печени
9. Стрептомицин:
1. является наиболее эффективным противотуберкулезным средством
2. имеет широкий спектр антибактериального действия
3. действует только на возбудителей туберкулеза
4. оказывает ототоксическое действие
10. Механизм действия ПАСК обусловлен:
1. угнетением синтеза РНК
2. антагонизмом с ПАБК
3. угнетением синтеза клеточной оболочки микобактерий
11. Препарат для лечения активного туберкулеза, и в большинстве случаев для профилактики:
1. этамбутол
2. циклосерин
3. стрептомицин
4. изониазид
5. ПАСК
12. Изониазид действует на:
1. внутриклеточно расположенные микобактерии туберкулеза
2. внеклеточно расположенные микобактерии туберкулеза
3. на микобактерии туберкулеза, расположенные как внутриклеточно, так и внеклеточно
13. Для лечения туберкулеза используют комбинации препаратов для:
1. замедления развития лекарственной резистентности
2. уменьшения риска развития неблагоприятных реакций
3. получения более широкого спектра действия
4. все перечисленное
14. Совместите:
ЛСМеханизм действия:
1. Рифампицина) угнетение синтеза белка в микробной
2. Изониазид клетке
3. ПАСК-натрийб) нарушение синтез миколевых кислот
4. Стрептомицинв) угнетение синтеза РНК
г) конкурентный антагонизм с ПАБК
Эталоны ответов:
1-1, 3, 5 4-5 7-1, 2, 5 10-2 13-1, 2
2-1, 4 5-2, 4, 6 8-1, 2, 511-4 14-1-в; 2-б; 3-г; 4-а.
3-2, 3, 6 6-2, 4, 5 9- 2, 412-3
Раздел VII
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
1. Препараты для лечения СПИДа:
1. зидовудин
2. ацикловир
3. арбидол
4. диданозин
5. ремантадин
2. Препараты для профилактики гриппа типа “А”:
1. мидантан
2. ремантадин
3. идоксуридин
4. ацикловир
5. диданозин
3. Противогерпетические средства:
1. мидантан
2. ремантадин
3. видарабин
4. зидовудин
5. ацикловир
4. Арбидол применяют для:
1. лечения СПИДа
2. лечения герпетической инфекции
3. профилактики и лечения гриппа типа “А” и “В”, “ОРЗ’
5. При местном применении на слизистые оболочки оксолин вызывает:
1. вяжущий
2. анестезирующий
3. раздражающий
6. Эндогенным фактором защиты организма от вирусной инфекции является:
1. ремантадин
2. арбидол
3. интерферон
4. мидантан
7. Арбидол действует преимущественно на следующие вирусы:
1. вирус гриппа “А”
2. вирус гриппа “В”
3. вирус гриппа “С”
8. Ацикловир активен в отношении:
1. вируса простого герпеса
2. вируса опоясывающего герпеса
3. вируса ветряной оспы
4. вируса гриппа
5. всех перечисленных
Эталоны ответов:
1-1, 43-3, 5 5-37-1, 2
2-1, 24-36-38-1, 2, 3
Раздел VIII
ПРОТИВОМИКОЗНЫЕ СРЕДСТВА
1. Для лечения кандидозного поражения влагалища, ж-к-т и ротовой полости первично используется:
1. нистатин
2. гризеофульвин
3. никоназол
4. органические препараты йода
2. Препарат выбора для лечения дерматомикозов:
1. гризеофульвин
2. нистатин
3. амфотерицин В
4. неомицин
3. Для гризеофульвина характерно:
1. подавляет рост дерматофитов
2. ингибирует синтез клеточной стенки
3. назначается внутрь
4. назначается на непродолжительный срок
4. При системных микозах применяют:
1. клотримазол
2. нистатин
3. нитрофунгин
4. амфотерицин В
5. Возбудитель кандидозов чувствителен к:
1. гризеофульвину
2. нитрофунгину
3. леворину
4. препаратам йода
5. нистатину
6. Синтетическое противогрибковое средство:
1. амфотерицин
2. гризеофульвин
3. нистатин
4. нитрофунгин
7. Выраженным токсическим действие обладает:
1. нистатин
2. леворин
3. амфотерицин В
4. гризеофульвин
8. Побочное действие нистатина проявляется преимущественно:
1. диспепсическими расстройствами
2. снижением слуха
3. угнетение функции почек
4. нарушение зрения
Эталоны ответов:
1-13-1, 35-37-3
2-14-4, 56-48-1
Раздел IX
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
1. На эритроцитарные формы плазмодиев малярии действуют:
1. хинин
2. хингамин
3. примахин
4. хлоридин
2. Хлоридин действует на:
1. преэритроцитарные формы
2. эритроцитарные формы
3. параэритроцитарные формы
4. половые формы
3. Примахин действует на:
1. преэритроцитарные формы
2. эритроцитарные формы
3. параэритроцитарные формы
4. половые формы плазмодиев малярии
4. Для лечения малярии применяют препараты:
1. действующие на преэритроцитарные формы
2. действующие на параэритроцитарные формы
3. действующие на эритроцитарные формы
4. действующие на половые формы.
5. Противоамебное средство, эффективное и при кишечном, и при внекишечном амебиазе:
1. хингамин
2. метронидазол
3. хиниофон
6. Показания к примеению метронидазола:
1. амебиаз
2. воспалительные заболевания малого таза
3. трихомониаз
4. кандидоз
7. Метронидазол действует на:
1. лямблии
2. амебы
3. токсоплазмы
4. трихомонады
5. трипаносомы
8. Фуразолидон действует на:
1. лейшмании
2. токсоплазмы
3. трихомонады
4. лямблии
5. малярийные плазмодии
Эталоны ответов:
1-1, 2, 43-3, 45-2 7-1, 2, 4
2-1, 2, 44-36-1, 2, 38-3, 4.
Раздел X
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
1. К противоглистным средствам относят:
1. сульфален
2. празиквантел
3. нистатин
4. мебендазол
5. имодиум
6. левамизол
2. При аскаридозе эффективны:
1. мебендазол
2. пирантел
3. празиквантел
4. левамизол
5. пиперазин
3. При энтеробиозе эффективны:
1. мебендазол
2. пирантел
3. празиквантел
4. левамизол
5. пиперазин
4. Обладает антигельминтным и иммуномодулирующим действием:
1. мебендазол
2. пирантел
3. празиквантел
4. левамизол
5. пирантел
5. Препарат выбора при трематодозах:
1. мебендазол
2. празиквантел
3. пирантел
4. пиперазин
6. Механизм действия празиквантела:
1. блокирует захват глюкозы паразитами и истощает запасы гликогена
2. повышает проницаемость мембран паразитов для ионов кальция и вызывает спастический паралич мускулатуры
3. блокирует ферментные процессы
7. Празиквантел не вызывает появления:
1. головной боли
2. крапивницы
3. гемолитической анемии
4. головной боли
8. Суточная доза празиквантела:
1. 15-20 мг/сут
2. 40-75 мг/сут
3. 75-100 мг/сут
9. Празиквантел эффективен при:
1. кишечных нематодозах
2. цистицеркозе
3. внекишечных трематодозах
4. кишечных нематодозах
10. Альбендазол эффективен при:
1. кишечных нематодозах
2. кишечных цестодозах
3. внекишечных нематодозах
4. внекишечных цестодозах
11. При эхинококкозе эффективны:
1. дитразин
2. мебендазол
3. левамизол
4. пирантел
5. альбендазол
Эталоны ответов:
1-2, 4, 6 4-4 7-3 11-2, 5.
2-1, 2, 4, 5 5-2 8-2 10-1, 4
3-1, 2, 5 6-2 9-1, 2, 3
Раздел Х I
СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ
1. Группа веществ, возбуждающих чувствительные нервные окончания:
1. вяжущие
2. раздражающие
3. обволакивающие
4. адсорбирующие
2. К вяжущим средствам относят:
1. крахмальную слизь
2. ментол
3. уголь активированный
4. танин
5. раствор аммиака
6. висмута нитрат основной
3. Механизм действия вяжущих средств:
1. блокада рецепторных образований
2. образование защитного слоя на слизистых оболочках
3. коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек
4. Раздражающие средства:
1. слизь крахмала
2. масло терпентинное очищенное
3. уголь активированный
4. ментол
5. танин
6. раствор аммиака
5. Адсорбирующее средство:
1. танин
2. уголь активированный
3. раствор аммиака
4. ментол
5. слизь крахмала
6. висмута субнитрат
6. Механизм действия обволакивающих средств:
1. блокада рецепторных образований
2. образование защитной коллоидной пленки
3. коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек
7. Показания к применению вяжущих средств:
1. воспалительные заболевания полости рта
2. ожоги
3. артриты
4. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
8. Показания к применению активированного угля:
1. кровотечение
2. метеоризм
3. воспаления слизистых оболочек
4. отравление алкалоидами
9. Отвлекающий эффект раздражающих средств проявляется в виде:
1. ослабления болевых ощущений
2. повышения болевых ощущений
3. улучшения функционального состояния пораженного органа
10. Новокаин:
1. эффективен при всех видах анестезии
2. эффективен для проводниковой и инфильтрационной анестезии
3. высокотоксичен
4. имею низкую токсичность
5. длительность действия при инфильтрационной анестезии 50-60 минут
6. длительность действия при инфильтрационной анестезии 2-4 ч
11. Лидокаин:
1. эффективен при всех видах анестезии
2. не эффективен при терминальной анестезии
3. анестезирующая активность выше, чем у новокаина
4. анестезирующая активность ниже, чем у новокаина
5. по длительности действия превосходит новокаин
6. по длительности действия уступает новокаину
12. Дикаин:
1. анестезирующая активность выше, чем у новокаина
2. анестезирующая активность ниже, чем у новокаина
3. высокотоксичен
4. имеет низкую токсичность
5. используется при всех видах анестезии
6. используется для инфильтрационной и проводниковой анестезии
7. используется для терминальной анестезии
13. Только для поверхностной анестезии применяется:
1. новокаин
2. лидокаин
3. дикаин
4. анестезин
5. тримекаин
14. Из указанных анестетиков плохо растворим в воде:
1. дикаин
2. анестезин
3. новокаин
4. лидокаин
5. тримекаин
15. Местный анестетик с наиболее быстрым действием:
1. анестезин
2. новокаин
3. дикаин
4. лидокаин
16. Местный анестетик с наиболее продолжительным действием:
1. лидокаин
2. новокаин
3. кокаин
4. дикаин
17. Новокаин нерационально сочетать с:
1.ПАБК
2. пенициллинами
3. фурациллином
4. сульфаниламидами
18. Препарат при резорбтивном действии вызывает эйфорию,
психомоторное возбуждение, уменьшение утомляемости, голод, иногда галлюцинации:
1. новокаин
2. лидокаин
3. анестезин
4. кокаин
19. Усиливает действие местных анестетиков:
1. атропин
2. адреналин
3. ПАБК
4. прозерин
20. Синоним лидокаина:
1. тримекаин
2. совкаин
3. ксикаин
4. пиромекаин
21. Побочный эффект лидокаина:
1. тошнота
2. аллергия
3. снижение АД до коллапса
4. боли в животе
22. Предметно-кочественному учету подлежит:
1. новокаин
2. анестезин
3. дикаин
4. лидокаин
23. Универсальным местным анестетиком является:
1. совкаин
2. ксикаин
3. тримекаин
4. анестезин
24. Механизм действия адсорбентов:
1. блокада чувствительных рецепторов
2. образование защитной коллоидной пленки
3. адсорбирование на своей поверхности химических соединений
25.Местный анестетик, применяемый в кардиологии в качестве противоаритмическиго средства:
1. новокаин
2. тримекаин
3. совкаин
4. лидокаин
26. Совместите:
ЛС Механизм действия:
1. лидокаин а) блокирует Nа-каналы мембран нейронов
2. раствор аммиака б) покрывает слизистые оболочки, препят-
3. валидол ствуя раздражению чувствительных нерв-
ных окончаний
4. крахмальная слизь в) рефлекторно стимулирует центр дыха- ния
г) рефлекторно расширяет коронарные со-
суды
Эталоны ответов:
1-2 8-2, 4 15-421-3
2-4, 69-1, 3 16-122-3
3-3;10-2, 4, 517-1, 423-2
4-2, 4, 611-1, 3, 516-124-3
5-2 12-1, 3, 718- 425-4
6-2; 413-3, 419- 226-1-а; 2-в; 3-г; 4-б
7-1, 2, 414-220-3
Раздел XII
СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
1. Локализация постсинаптических м-холинорецепторов:
1. каротидные клубочки
2. нейроны ЦНС
3. хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников
4. клетки скелетных мышц
5. клетки эффекторных органов в области окончания холинергических волокон
2. Н-холинорецепторы расположены во всех перечисленных образования, за исключением:
1. клетки исполнительных органов в области окончаний холинергических волокон
2. нейроны симпатических ганглиев
3. нейроны парасимпатических ганглиев
4. нейроны ЦНС
5. каротидные клубочки
6. хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников
7. клетки скелетных мышц
3. При возбуждении парасимпатических нервов наблюдаются все эффекты, кроме:
1. урежение ЧСС
2. мидриаз
3. увеличение секреции
4. повышение тонуса гладких мышц
5. спазм аккомодации
4. Ацетилхолин выделяется всеми нервными окончаниями, кроме:
1. преганглионарные окончания симпатической и парасимпатической нервной системы
2. постганглионарные волокна парасимпатических нервов.
3. окончания двигательных нервов
4. волокна, иннервирующие хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников
5. постганглионарные волокнами симпатических нервов
5. При возбуждении н-холинорецепторов синокаротидной зоны наблюдается:
1. увеличение секреции соляной кислоты и пепсина
2. расширение кровеносных сосудов
3. увеличение секреции экзогенных желез
4. рефлекторное возбуждение дыхательного центра
6. М-холиномиметические средства:
1. цититон
2. ацеклидин
3. армин
4. пилокарпин
5. галантамин
7. Показания к применению м-холиномиметиков:
1. миастения
2. глаукома
3. почечная колика
4. атония кишечника
5. бронхоспазмы
6. атония мочевого пузыря
8. Возбуждает м- и н-холинорецепторы:
1. карбахолин
2. пилокарпин
3. ацеклидин
4. прозерин
5. галантамин
9. Антихолинэстеразные средства:
1. карбахолин
2. галантамин
3. пилокарпин
4. ацеклидин
5. прозерин
10. Ингибиторы холинэстеразы вызывают все эффекты, кроме:
1. миоз
2. паралич аккомодации
3. брадикардия
4. повышение тонуса гладкомышечных органов
5. облегчение нервно-мышечной передачи
11. Влияние пилокарпина на глаз:
1. суживает зрачок
2. расширяет зрачок
3. вызывает спазм аккомодации
4. вызывает паралич аккомодации
5. улучшает отток внутриглазной жидкости из глаза
6. ухудшает отток внутриглазной жидкости из глаза
12. Показания к применению пилокарпина:
1. миастения
2. глаукома
3. послеоперационная атония мочевого кишечника
4. бронхоспазм
13. Прозерин относится к группе:
1. м-холиномиметиков
2. н-холиноблокаторов
3. ингибиторов холинэстеразы
4. ганглиоблокаторов
5. курареподобных средств
14. Прозерин вызывает:
1. уменьшение секреции желез
2. снижение тонуса гладких мышц
3. стимуляцию дыхательного центра
4. улучшение нервно-мышечной передачи
15. Показание к применению прозерина:
1. глаукома
2. бронхиальная астма
3. эпилепсия
4. язвенная болезнь желудка
5. колиты и энтероколиты
6. миастения
16. Галантамин применяют при:
1. глаукоме
2. атонии кишечника и мочевого пузыря
3. почечной и печеночной коликах
4. брадикардии
5. бронхиальной астме
6. миастении, остаточных явлениях полимиелита
17. Симптомы, характерные при отравлении холиномиметическими средствами:
1. расширение зрачка, нарушение аккомодации
2. гиперсаливация
3. гипосаливация
4. брадикардия
5. тахикардия
6. боли в животе, понос
18. При отравлениях ФОС применяют:
1. м-холиномиметики
2. м-холиноблокаторы
3. реактиваторы холинэстеразы
19. К группе н-холиномиметических средств относят:
1. цититон
2. физостигмин
3. лобелин
4. изонитрозин
20. На дыхательный центр цититон и лобелин оказывают:
1. прямое возбуждающее действие
2. рефлекторное возбуждающее действие
3. угнетающее действие
4. не оказывают действия
21. Совместите:
ЛС Механизм действия
1. пилокарпин а) обратимо ингибирует холинэстеразу
2. армин б) стимулирует м-холинорецепторы
3. галантамин в) реактивирует холинэстеразу
4. аллоксим г) необратимо ингибирует холинэстеразу
22. М-холиноблокаторы:
1. метацин
2. дитилин
3. прозерин
4. платифиллин
5. скополамин
6. атропин
23. М-холиноблокатор природного происхождения:
1. платифиллин
2. метацин
3. пирензепин
4. мидриацид
24. М-холиноблокаторы вызывают:
1. сужение зрачков и снижение внутриглазного давления
2. расширение зрачков и повышение внутриглазного давления
3. спазм аккомодации
4. паралич аккомодации
5. тахикардию
6. брадикардию
7. усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез
8. снижение секреции бронхиальных и пищеварительных желез
9. повышение тонуса гладких мышц внутренних органов
10. снижение тонуса гладких мышц внутренних органов
25. М-холиноблокаторы вызывают все эффекты, за исключением:
1. мидриаз
2. паралич аккомодации
3. брадикардия
4. снижение тонуса гладких мышц
5. снижение секреции желез
26. Для действия атропина характерно:
1. снижение АД
2. сужение зрачка
3. снижение перистальтики кишечника
4. брадикардия
27. Влияние атропина на глаз:
1. суживает зрачок
2. расширяет зрачок
3. вызывает спазм аккомодации
4. вызывает паралич аккомодации
5. улучшает отток внутриглазной жидкости, снижает внутриглазное давление
6. затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление
28. Влияние атропина на центры блуждающих нервов:
1. угнетает
2. возбуждает
3. не влияет
29. Влияние атропина на просвет бронхов:
1. расширяет
2. суживает
3. не влияет
30. Влияние атропина на AV-проводимость:
1. улучшает
2. затрудняет
3. не влияет
31.Влияние атропина на секрецию пищеварительных, бронхиальных желез:
1. повышает
2. понижает
3. не влияет
32. При отравлении атропином наблюдается:
1. гипосаливация
2. гиперсаливация
3. расширение зрачка, светобоязнь
4. сужение зрачка
5. сухость кожных покровов, жажда
6. потливость
7. гипертермия
8. брадикардия
9. тахикардия
33. Действие платифиллина на гладкую мускулатуру кишечника:
1. стимулирует
2. расслабляет
3. не влияет
34. Показания к применению атропина:
1. гиперацидный гастрит
2. гипацидный гастрит
3. повышение артериального давления
4. бронхоспазм
5. гиперсаливация
6. гипосаливация
7. атония кишечника
8. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
9. кишечная и почечная колики
10. предупреждение рефлекторной брадикардии
35. Атропин противопоказан:
1. при спастических болях
2. при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки
3. при глаукоме
4. при затруднении атриовентрикулярной проводимости
5. при гипертрофии предстательной железы
36. Функциональный антагонист при отравлении атропином:
1. налоксон
2. кофеин
3. прозерин
4. унитиол
37. Для лечения бронхиальной астмы применяют:
1. мидриацид
2. ипратропия бромид
3. пирензепин
4. тровентол
38. Блокируют проведение нервных импульсов в ганглиях:
1. прозерин
2. пентамин
3. дитилин
4. бензогексоний
39. К ганглиоблокаторам относят:
1. прозерин
2. атропин
3. диплацин
4. гигроний
40. Для управляемой гипотензии применяют:
1. пентамин
2. гигроний
3. бензогексоний
4. арфонад
41. Показания к применению ганглиоблокаторов:
1. атония ж-к-т и мочевого пузыря
2. гипертонический криз
3. глаукома
4. гипотония
5. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
42. Основным показанием к применению ганглиоблокаторов служит:
1. бронхиальная астма
2. боли спастического характера
3. гипертонический криз
4. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.
43. Возможное опасное осложнение при применении ганглиоблокаторов:
1. сухость слизистых оболочек
2. запоры
3. расширение зрачка, нарушение аккомодации
4. ортостатический коллапс
44. К периферическим миорелаксантам относят:
1. фторотан
2. тубокурарин хлорид
3. прозерин
4. дитилин
5. скополамин
45. Периферические миорелаксанты:
1. улучшают нервно-мышечную передачу
2. затрудняют нервно-мышечную передачу
3. блокируют вегетативные ганглии
46. Последовательность действия миорелаксантов:
1. мышцы конечностей
2. мышцы туловища
3. диафрагма, межреберные мышцы
4. мимическая мускулатура лица и шеи
47. К миорелаксантам антидеполяризующего типа относят все препараты, кроме:
1. тубокурарина хлорида
2. панкурония бромида
3. пипекурония бромида
4. дитилина
48. Функциональный антагонист при передозировке миорелаксантов (антидеполяризующего типа):
1. атропин
2. кофеин
3. прозерин
4. унитиол
49. Длительность миорелаксации, вызываемой тубокурарином:
1. 5-10 мин
2. 20- 40 мин
3. 2 часа
Эталоны ответов:
1-2, 517-2, 4, 633-2 49-2
2-1 18-2, 334-1, 4, 5, 8, 9, 10
3-2 19-1, 335-3, 5
4-520-2;36-3
5-421-1-б; 2-г; 3-а; 4-в 37-2, 4
6-2, 422-1, 4, 5, 6 38-2, 4
7-2, 4, 623-139-4
8-1, 4, 524-2, 4, 5, 8, 1040-2, 4
9-2, 525-3 41-2, 5
10-226-3 42- 3
11-1, 3, 527-2, 4, 643-4
12-228-144-2, 4
13-329-145-2
14-4 30-146-4, 1, 2, 3
15-1, 631-247-4
16-2, 632-1, 3, 5, 7, 948-3
Раздел XIII
СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ.
1. Локализация постсинаптических адренорецепторов:
1. клетки исполнительных органов в области окончания адренергических
волокон
2. нейроны симпатических ганглиев
3. нейроны парасимпатических ганглиев
4. нейроны ЦНС
5. каротидные клубочки
6. хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников
7. клетки скелетных мышц
2. При стимуляции постсинаптических альфа-адренорецепторов наблюдаются эффекты:
1. сужение кровеносных сосудов
2. расширение кровеносных сосудов
3. сужение зрачков
4. расширение зрачков
5. расслабление мышц бронхов
6. ослабление сердечных сокращений
3.Эффекты, связанные с возбуждением бета-1 адренорецепторов:
1. усиление сокращений сердца
2. ослабление сокращений сердца
3. тахикардия
4. брадикардия
5. сужение кровеносных сосудов
6. облегчение AV-проводимости
7. повышение автоматизма сердца
4. При возбуждении бета-2 адренорецепторов наблюдаются эффекты:
1. снижение тонуса бронхов
2. спазм бронхов
3. расширение кровеносных сосудов
4. сужение кровеносных сосудов
5. усиление сокращений сердца
6. ослабление сокращений сердца
7. тахикардия
8. брадикардия
5. Возбуждает преимущественно периферические альфа-1 адренорецепторы:
1. адреналин
2. норадреналин
3. мезатон
4. изадрин
5. нафтизин
6. сальбутамол
6. Норадреналин выделяется:
1. преганглионарными симпатическими волокнами
2. постганлионарными симпатическими волокнами
3. волокнами, иннервирующими хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников
7. Механизм действия изадрина:
1. возбуждение альфа- и бета-адренорецепторов
2. блокада альфа- и бета- адренорецепторов
3. преимущественное возбуждение бета-1 адренорецепторов
4. преимущественное возбуждение бета- 2 адренорецепторов
5. возбуждение бета-1 и бета-2 адренорецепторов
6. блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов
8. К бета-адреномиметикам относят:
1. анаприлин
2. адреналин
3. изадрин
4. мезатон
5. сальбутамол
9. К альфа и бета-адреномиметикам относят:
1. мезатон
2. салбутамол
3. норадреналин
4. октадин
5. адреналин
10. Симпатомиметическое средство:
1. анаприлин
2. октадин
3. эфедрин
4. фентоламин
11. Механизм действия сальбутамола:
1. возбуждение альфа- и бета-адренорецепторы
2. блокада альфа- и бета- адренорецепторов
3. преимущественное возбуждение бета-1 адренорецепторов
4. преимущественное
8-09-2015, 23:43