МДМА (3, 4 – метилендиоксиметамфетамин), более известный теперь под названием «экстэзи», по началу применялся в США практически без ограничений как вспомогательное средство в психотерапевтической практике. Однако было доказано, что этот препарат способствует гибели некоторых групп нервных клеток, после чего его применение в медицине было запрещено.
В 80-х годах МДМА стал популярным среди молодежи. Дело в том, что МДМА обладает двойным эффектом – как психоделика, так и психостимулятора.
Под действием экстэзи у человека наблюдаются нарушения концентрации внимания, изменения восприятия, нарушения зрительной функции.
Доза наркотика свыше 100 мг вызывают нарушения в организме, в частности значительное повышение АД. Эффект МДМА как стимулятора проявляется в том, что, находясь под его действием, человек склонен переоценивать свои силы и выносливость.[1]
Смерть наступает в результате осложнений сердечно – сосудистой системы, острой сердечной недостаточности и остановки сердца, отказа почек, а также гипертермии (до 40-42 град. С), чему способствует окружающая обстановка дискотек и вечеринок, обычно сопутствующая приема МДМА: большое скопление людей, повышенная температура помещения, длительная интенсивная физическая нагрузка, недостаточный прием жидкости, обезвоживание. При аутопсии установлены также значительные изменения печени, почек, мозга у лиц, употреблявших МДМА. [2]
Фенциклидин (кетамин) был синтезирован в 1956 году и поначалу некоторое время применялся как обезболивающее средство. Однако довольно быстро обнаружилось, что он вызывает нарушения зрения и сознания, сопровождающиеся галлюцинациями. В связи с этим медицинское применение фенциклидина было прекращено. [1]
Чистый фенциклидин – это белый кристаллический порошок, который легко растворим в воде. Фенциклидин, производимый в самодеятельных лабораториях содержит примеси, придающие окраску от беловатой до коричневой и консистенцию от сыпучего порошка до вязкой массы. В нелегальную продажу фенциклидин поступает в виде таблеток или капсул для орального приема или порошка для ингаляций через рот или нос. Жидкие формы для внутривенных инъекций встречаются реже. Их продают расфасованными в небольшие виалы или стеклянные флаконы небольших объемов.
Основной способ потребления фенциклидина – курение (около 73 %). Для этой цели обычно используют смеси фенциклидина с растительным материалом: марихуаной, табаком, листьями мяты, петрушки и т.д.
Для орального введения или дыхания также часто используются смеси фенциклидина с другими наркотическими средствами: кокаином, опиатами, амфетамином, ЛСД и др. Зарегистрировано более 30 смесей, находящихся в нелегальном обороте, содержащих фенциклидин.
Действие фенциклидина на организм человека
Человек, находящийся под воздействием фенциклидина, проявляет себя также как при приеме ЛСД. Доза 1-10 мг вызывает эйфорию и состояние, напоминающее алкогольную интоксикацию. Дозы 0,075-0,01 мг/кг внутривенно уже являются психоактивными, вызывающими отчужденность, негативизм, путаницу мыслей, апатию, сонливость и чувство опьянения. Более высокие дозы вызывают головокружение, анальгезию, необычные физические ощущения, расстройство сознания, при котором нарушаются способности концентрироваться и воспринимать, ослабевает память. Доза выше 1мг/кг приводит к анестезии с кататоническим эффектом и общей ригидностью мышц.
Обычные «уличные» дозы фенциклидина 1-7 мг, действие наступает быстро и длится до 11 часов, дозы 5-15 мг вызывают токсические эффекты при курении и вдыхании, иногда продолжающиеся до 1-4 недель, дозы 25 мг и выше вызывают тяжелые отравления, кому и смерть.
Время проявления эффектов после введения: через 5-15 мин. после курения, инъекций, вдыхания носом и через 1-2 часа после орального приема. Продолжительность действия от 2 до 8 часов. В моче фенциклидин обнаруживается в течение нескольких недель после однократного приема дозы.
При хроническом употреблении быстро развивается толерантность и привыкание. Синдром отмены длится несколько дней, сопровождаясь тяжелой депрессией и дезориентацией.
Симптомы употребления фенциклидина
· Эйфория
· Расслабление, релаксация
· Отрешенность от окружения
· Ощущение легкости в теле
· Прилив физической силы
· Быстрые и непроизвольные движения глаз, нистагм
· Затуманенное зрение, двоение в глазах
· Нарушение слуха
· Потеря ориентации в пространстве и времени
· Онемение конечностей
· Фиксированный взгляд
· Заторможенность
· Оцепенение, мышечная ригидность
· Непрестанное хождение, повторяющиеся движения
· Повышение АД
· Тахикардия
· Усиленная потливость
· Гиперсаливация
· Лихорадка
· Рвота
В случае приема высоких доз эти симптомы могут длиться до нескольких дней или даже недель. В поведении отмечаются психомоторные возбуждения, враждебность, нарушение в оценке окружающих обстоятельств и собственных возможностях. Смертные случаи после употребления фенциклидина являются следствием не только его токсичности, но и иррационального поведения, вызванного действием препарата. [2]
Циклодол. Эйфоризирующий, опьяняющий и галлюциногенный эффект был обнаружен у противопаркинсонических средств, к которым относится в первую очередь циклодол.
Желаемый эйфорический эффект при начальных стадиях токсикомании возникает от приема 10-12 мг циклодола (5-6 таблеток). Спустя непродолжительное время после приема таблеток (20-30 минут) у больных наступает чувство эмоционального подъема, физической легкости, невесомости тела, отрешенности от окружающего мира. На этом фоне нередко отмечаются иллюзорное восприятие, зрительные галлюцинации обычно приятного, необычного содержания, привлекательные кожные и телесные ощущения.
Различают четыре фазы циклодолового опьянения:
1. Эйфорическую. Развивается спустя 20-25 минут после приема.
2. Оглушенности, или суженного состояния сознания.
3. Галлюцинаторную.
4. Фаза выхода из состояния опьянения.
Эпизодическое употребление циклодола постепенно сменяется его систематическим приемом до 1-3 раз в неделю. Через 3-6 месяцев развивается психическая зависимость. Возникают периодические колебания настроения, совпадающие с ритмом наркотизации, чувство дискомфорта, неудовлетворенности, повышенная раздражительность, снижение настроения при отсутствии препарата и невозможности его немедленного приема. Мысли о циклодоле становятся доминирующими и носят навязчивый характер. В этой стадии больные прекращают полезную деятельность, оставляют работу или совершают прогулы, забрасывают учебу, прибегают к различным ухищрениям, чтобы раздобыть циклодол. Постепенно нарастает толерантность, прежний эйфорический эффект достигается все возрастающей дозой препарата, доходящей до 60 мг на прием. Через год и более после начала злоупотребления циклодолом развивается физическая зависимость. Преходящие вегетативные расстройства в период острой интоксикации начинают носить постоянный характер. Достаточно типичным является яркий румянец щек на фоне бледного лица, яркие губы, отдельные мышечные подергивания, диспепсические расстройства.
В период абстиненции наблюдаются разнообразные психические и соматоневрологические расстройства. Развиваются тревожность, беспокойство, неусидчивость, непроизвольность движений, суетливость, неспособность находиться на одном месте в состоянии покоя. Отмечаются общая слабость, снижение настроения, трудоспособности. Появляется выраженный интенционный тремор вначале кистей рук, затем всех конечностей, судорожные подергивания отдельных групп мышц, повышение мышечного тонуса. Присоединяются диспепсические расстройства, тошнота, потливость, болезненные ощущения в мышцах и суставах. Психический и физический дискомфорт сопровождается повышенной возбудимостью, вспыльчивостью, компульсивным влечением к циклодолу. Длительность абстинентного синдрома составляет 1-2 недели, нормализация вегетоневрологических функций может затягиваться до 1,5-2 месяца.
Злоупотребление циклодолом ведет к быстрому нарастанию психоорганической недостаточности. Через год регулярного приема препарата в дозах 30-50 мг наблюдаются выраженные нарушения памяти, неспособность запомнить простые тексты. Мышление становится непродуктивным, поверхностным, конкретным, снижаются критические способности.
Из острых психотических состояний считается характерным циклодоловый делирий, который может развиваться в период острой интоксикации при передозировки препарата, как у токсикоманов, так и в начальном периоде токсикомании до формирования физической и психической зависимости. Клиническая картина делирия определяется наплывом зрительных и слуховых галлюцинаций, помрачением сознания, чувственным бредом отношения, преследования, психомоторным возбуждением с агрессивными тенденциями, что делает этих больных опасными для окружающих.
Литература
1. Наркотики. Справочник. И.Н. Кузнецов, С.П. Купрейчик. Минск, 2001 год.
2. Наркотики. Н.В. Веселовская, А.Е. Коваленко. Москва, 2000 год.
3. Основы наркологии. П.Д, Шабанов. Санкт-Петербург, 2002 год.
8-09-2015, 22:27