Как видно из таблицы, для популяции русских, проживающих в Челябинской области, характерна относительно высокая частота антигенов DR 1 (27,22%), DR 13 (27,22%) и DR 15 (26,73%). С низкой частотой встречались DR 9 (4,46%), DR 10 (3,47%), DR 12 (3,47%), DR 14 (3,47%). Такое распределение аллелей характерно для большинства европеоидных популяций.
Среди аллелей локуса DQA у доноров русской национальности из Челябинской области наиболее частыми являются DQA 101 (32,18%), DQA 102 (30,69%), DQA 501 (34,16%), что типично для большинства популяций европеоидной расы. Редко встречаются аллели DQA 401 (6,93%), DQA 601 (0,50%).
Среди аллелей локуса HLA DQB русских Челябинской области преобладающими являются DQB 201 (35,15%), DQB 301 (35,64%), DQB 501 (31,19%), DQB 602/8 (40,10%), что также характерно для европеоидов. Редкими являются аллели DQB 503 (2,97%), DQB 601 (4,95%).
2.2.3 Сравнительный анализ частот встречаемости антигенов HLAII класса у больных туберкулезом и здоровых представителей русской этнической группы Челябинской области
В таблице 7 представлены данные о точных популяционных показателях для антигенов и генов (Ах, Рх) локусов DR, DQA, DQB у больных туберкулезом и здоровых представителей русской этнической группы Челябинской области, а также рассчитана достоверность различий (χ2) генов между больными туберкулезом и здоровыми русскими (рисунок 7, приложения).
Таблица 7. Распределение частот аллелей HLA-II класса у больных туберкулезом и здоровых русских Челябинской области
| HLA | Больные туберкулезом | русские Челябинской области | |||||
| N = 51 | Ax% | px% | N=202 | Ax в% | Px | χ² | |
| DR 1 | 14 | 27,45 | 0,15 | 55 | 27,22 | 0,15 | 0,001 |
| DR 3 | 8 | 15,69 | 0,08 | 37 | 18,31 | 0,1 | 0, 193 |
| DR 4 | 12 | 23,53 | 0,13 | 38 | 18,81 | 0,1 | 0,571 |
| DR 7 | 15 | 29,41 | 0,16 | 48 | 23,76 | 0,13 | 0,695 |
| DR 8 | 3 | 5,88 | 0,03 | 17 | 8,42 | 0,04 | 0,359 |
| DR 9 | 2 | 3,92 | 0,02 | 9 | 4,46 | 0,02 | 0,028 |
| DR 10 | 0 | 0 | 0,00 | 7 | 3,47 | 0,02 | 1,818 |
| DR 11 | 9 | 17,65 | 0,09 | 38 | 18,81 | 0,1 | 0,037 |
| DR 12 | 1 | 1,96 | 0,01 | 7 | 3,47 | 0,02 | 0,301 |
| DR 13 | 11 | 21,57 | 0,11 | 56 | 27,72 | 0,15 | 0,792 |
| DR 14 | 2 | 3,92 | 0,02 | 7 | 3,47 | 0,02 | 0,025 |
| DR 15 | 12 | 23,53 | 0,13 | 54 | 26,73 | 0,14 | 0,217 |
| DR 16 | 7 | 13,73 | 0,07 | 11 | 5,45 | 0,03 | 4,224 |
| DQA 101 | 16 | 31,38 | 0,17 | 65 | 32,18 | 0,18 | 0,012 |
| DQA 102 | 19 | 37,25 | 0,21 | 62 | 30,69 | 0,17 | 0,806 |
| DQA 103 | 8 | 15,67 | 0,08 | 41 | 20,30 | 0,11 | 0,554 |
| DQA 201 | 15 | 29,41 | 0,16 | 48 | 23,76 | 0,13 | 0,695 |
| DQA 301 | 14 | 27,45 | 0,15 | 48 | 23,76 | 0,13 | 0,299 |
| DQA 401 | 3 | 5,88 | 0,03 | 14 | 6,93 | 0,04 | 0,071 |
| DQA 501 | 20 | 39,21 | 0,22 | 69 | 34,16 | 0, 19 | 0,457 |
| DQA 601 | 0 | 0 | 0,00 | 1 | 0,50 | 0,002 | 0,253 |
| DQB 201 | 20 | 39,22 | 0,22 | 71 | 35,15 | 0, 19 | 0,292 |
| DQB 301 | 15 | 29,41 | 0,16 | 72 | 35,64 | 0, 20 | 0,701 |
| DQB 302 | 9 | 17,65 | 0,09 | 29 | 14,36 | 0,07 | 0,345 |
| DQB 303 | 4 | 7,84 | 0,04 | 20 | 9,90 | 0,05 | 0, 201 |
| DQB 401/2 | 3 | 5,88 | 0,03 | 13 | 6,44 | 0,03 | 0,021 |
| DQB 501 | 13 | 25,49 | 0,14 | 63 | 31, 19 | 0,17 | 0,629 |
| DQB 502/4 | 7 | 13,73 | 0,07 | 13 | 6,43 | 0,03 | 2,972 |
| DQB 503 | 2 | 3,92 | 0,02 | 6 | 2,97 | 0,01 | 0,120 |
| DQB 602/8 | 19 | 37,25 | 0,21 | 81 | 40,10 | 0,23 | 0,138 |
| DQB 601 | 1 | 1,96 | 0,01 | 10 | 4,95 | 0,03 | 0,875 |
При анализе были выявлены как общие тенденции, так и различия в распределении частот генов HLA DRB1. Так, у больных туберкулезом и здоровых пациентов были выявлены различия в частоте встречаемости антигена HLA DR 16 (14% у больных туберкулезом и 5% у здоровых русских). Результаты являются статистически достоверными, так как χ²=4,224, RR=1,15. Также у больных туберкулезом по сравнению со здоровым контролем выявлена относительно высокая частота встречаемости гена HLA DQB 502/4 (13,73 и 6,43 соответственно). Результаты не достигают статистической достоверности, так как χ²=2,972, RR=0,76.
Частоты некоторых аллелей HLA DR и DQ локусов у здорового контроля были незначительно увеличены по сравнению с частотами HLA у пациентов с туберкулезом (DR 10, DQB 601); это свидетельствует о том, что данные аллели могут вносить вклад в устойчивость к туберкулезу (но результаты не являются статистически значимыми, т.к χ²=2,07 и 0,76, соответственно).
По результатам исследования аллель HLA DR 16 идентифицирован как ген, ассоциированный с прогрессированием туберкулеза. Эти результаты поддерживают гипотезу о том, что изменчивость главного комплекса гистосовместимости играет важную роль в восприимчивости или сопротивлении инфекции.
Данная ассоциация с HLA DR 16 по литературным данным была обнаружена во многих странах мира. В частности, в Польше, Казахстане, Туркмении, Узбекистане, Индонезии и Индии риск развития тяжелых форм туберкулеза также связывают с HLA DR 16.
2.2.4 Анализ трехлокусных гаплотипов HLAу больных туберкулезом русской этнической группы Челябинской области
Сведения о частотах наиболее значимых трехлокусных гаплотипов (Н) DR - DQA - и DQB представлены в таблице 8. Полное распределение гаплотипов у больных туберкулезом русской этнической группы Челябинской области представлено в таблице 9 (приложения).
Таблица 8. Частоты трехлокусных гаплотипов (Н) у пациентов, больных туберкулезом
| Гаплотипы | H | Гаплотипы | H |
| DR1-DQA101-DQB501 | 0,1373 | DR11-DQA501-DQB301 | 0,1078 |
| DR1-DQA101-DQB602/8 | 0,0098 | DR12-DQA501-DQB301 | 0,0196 |
| DR3-DQA501-DQB201 | 0,0784 | DR13-DQA501-DQB301 | 0,0196 |
| DR4-DQA301-DQB301 | 0,0294 | DR13-DQA102-DQB602/8 | 0,0196 |
| DR4-DQA301-DQB302 | 0,0882 | DR13-DQA103-DQB602/8 | 0,0784 |
| DR7-DQA201-DQB201 | 0,1373 | DR14-DQA101-DQB503 | 0,0196 |
| DR7-DQA201-DQB303 | 0,0196 | DR15-DQA102-DQB602/8 | 0,1078 |
| DR8-DQA401-DQB402 | 0,0294 | DR15-DQA103-DQB601 | 0,0098 |
| DR9-DQA301-DQB303 | 0,0196 | DR16-DQA102-DQB502/4 | 0,0686 |
Анализируя таблицу видно, что для больных туберкулезом русской этнической группы Челябинской области наиболее высокие Н наблюдаются для гаплотипов DR1-DQA101-DQB501 (0,1373), DR7-DQA201-DQB201 (0,1373), DR11-DQA501-DQB301 (0,1078), DR15-DQA102-DQB602/8 (0,1078). Также с достаточно высокой частотой встречаются гаплотипы DR4-DQA301-DQB302 (0,0882), DR13-DQA103-DQB602/8 (0,0784) и DR16-DQA102-DQB502/4 (0,0686).
2.2.5 Сравнительный анализ частот встречаемости трехлокусных гаплотипов HLAу больных туберкулезом и здоровых представителей русской этнической группы Челябинской области
Данные о наиболее часто встречаемых трехлокусных гаплотипах у больных туберкулезом и здоровых представителей русской этнической группы Челябинской области представлены в таблице 12. Сравнительный анализ представленных данных выявляет наличие общих и индивидуальных особенностей распределения гаплотипов в каждой из исследуемых групп.
Таблица 12. Сравнительный анализ частот гаплотипов у больных туберкулезом и здоровых представителей русской этнической группы
| Гаплотипы | Больные туберкулезом (n=51) |
Здоровый контроль (n=202) |
Χ2 |
| DR1-DQA101-DQB602/8 | 0,0098 | 0,0248 | 1,115 |
| DR7-DQA201-DQB201 | 0,1373 | 0,0965 | 1,63 |
| DR13-DQA103-DQB602/8 | 0,0784 | 0,0842 | 0,039 |
| DR14-DQA101-DQB503 | 0,0196 | 0,0099 | 0,663 |
| DR15-DQA102-DQB602/8 | 0,1078 | 0,1089 | 0,001 |
| DR15-DQA103-DQB601 | 0,0098 | 0,0248 | 0,875 |
| DR16-DQA102-DQB502/4 | 0,0686 | 0,0272 | 4,224 |
При сравнительном анализе трехлокусных гаплотипов у больных туберкулезом и здоровых представителей русской этнической группы Челябинской области было выявлено, что у больных туберкулезом частота встречаемости гаплотипа DR16-DQA102-DQB502/4 выше, чем у здорового контроля (0,0686 и 0,0272, соответственно, RR=1,15). Это может быть связано с вкладом данного гаплотипа в восприимчивость к туберкулезу (помимо экологических и социоэкономических факторов). Гаплотип DR16-DQA102-DQB502/4 имеет низкую частоту встречаемости во многих популяциях. Так, у здоровых индусов он находится в пределах 4-5% с повышением, хотя и недостоверным (возможно, из-за малого числа наблюдений), у больных лепрой и туберкулезом.
У людей, больных туберкулезом наблюдается относительно низкая частота встречаемости гаплотипов DR1-DQA101-DQB602/8 (0,0098 у больных туберкулезом и 0,0248 у здоровых), DR15-DQA103-DQB601 (0,0098 и 0,0248, соответственно). Эти гаплотипы могут вносить вклад в устойчивость к туберкулезу, но результаты являются спорными, так как не достигают статистической достоверности.
Заключение
Одно из последних направлений иммуногенетики - поиск ассоциаций иммуногенетической системы HLA с предрасположенностью к различным инфекционным заболеваниям. В настоящее время доказано многими исследованиями, что развитие инфекции, вызванной М. tuberculosis и клинический туберкулез обусловлены сложным взаимодействием между биологическими свойствами самого инфекционного агента, средовыми факторами и физиологической индивидуальностью человека.
Понимание важной роли генетических факторов в развитии туберкулеза пришло в первую очередь из эпидемиологических и близнецовых исследований. Дальнейшие исследования, проведенные на экспериментальных животных моделях, существенно дополнили имеющуюся информацию о генетических факторах предрасположенности к заболеванию.
Полиморфные человеческие лейкоцитарные антигены (HLA) были первыми белками, изученными в поисках ассоциаций с восприимчивостью к туберкулезу, которые до сих пор ведутся, что сделало их наиболее исследованными.
Результаты нашего исследования показали, что для больных туберкулезом представителей русской этнической группы Челябинской области характерно распределение генов HLAII класса, сходное с контрольной группой: с относительно высокой частотой встречались DR 1 (27,45%), DR 7 (29,41%), DQB 201 (39,21%), DQB 602/8 (37,25%), DQA 102 (37,25%), DQA 501 (39,22%); с низкой частотой встречались DR 9 (3,92%), DR 12 (1,96%), DR 14 (3,92%), DQA 401 (5,88%), DQB 401/2 (5,88%), DQB 503 (3,92%), DQB 601 (1,96%). Распределение частот аллелей генов HLADRB1, - DQB1, - DQA1 в русской этнической группе Челябинской области в целом является характерным для большинства европеоидных популяций. Некоторые различия в частоте встречаемости антигенов могут быть связаны с вкладом генетических факторов в восприимчивость к туберкулезу.
Гаплотипические сочетания, вследствие их еще большей вариабельности, лучше отражают разнообразие HLA-системы. У больных туберкулезом русской этнической группы Челябинской области также наблюдалось сходное с контролем распределение гаплотипов: с наибольшей частотой встречались гаплотипы DR1-DQA101-DQB501 (H=0,1373), DR7-DQA201-DQB201 (0,1373), DR11-DQA501-DQB301 (0,1078), DR15-DQA102-DQB602/8 (0,1078). Такое распределение соответствует средним значениям для кавказоидов. У больных туберкулезом частота встречаемости гаплотипа DR16-DQA102-DQB502/4 выше, чем у здорового контроля (0,0686 и 0,0272, соответственно). Это может быть связано с вкладом данного гаплотипа в восприимчивость к туберкулезу (помимо экологических и социоэкономических факторов). Также, у людей, больных туберкулезом наблюдается относительно низкая частота встречаемости гаплотипов DR1-DQA101-DQB602/8 (0,0098 у больных туберкулезом и 0,0248 у здоровых), DR15-DQA103-DQB601 (0,0098 и 0,0248, соответственно). Эти гаплотипы могут вносить вклад в устойчивость к туберкулезу, но результаты являются спорными, так как не достигают статистической достоверности.
Выводы
Установлены точные показатели для антигенов и генов (Ах, Рх, , Н) локусов DR, DQA, DQB и их гаплотических сочетаний у больных туберкулезом представителей русской этнической группы Челябинской области
При сравнительном анализе особенностей распределения специфичностей генов HLAII класса у больных туберкулезом и здоровых представителей русской этнической группы Челябинской области были установлены следующие факты:
у больных туберкулезом и здоровых пациентов были выявлены различия в частоте встречаемости антигена HLADRB1*16 (14% у больных туберкулезом и 5% у здоровых русских). Результаты являются статистически достоверными, так как χ²=4,224, RR=1,15. Также у больных туберкулезом по сравнению со здоровым контролем выявлена относительно высокая частота встречаемости гена HLADQB*502/4 (13,73 и 6,43 соответственно). Результаты не достигают статистической достоверности, так как χ²=2,972, RR=0,76;
у больных туберкулезом частота встречаемости гаплотипа DR16-DQA102-DQB502/4 выше, чем у здорового контроля (0,0686 и 0,0272, соответственно, RR=1,15);
у людей, больных туберкулезом наблюдается относительно низкая частота встречаемости гаплотипов DR1-DQA101-DQB602/8 (0,0098 у больных туберкулезом и 0,0248 у здоровых), DR15-DQA103-DQB601 (0,0098 и 0,0248, соответственно). Эти гаплотипы могут вносить вклад в устойчивость к туберкулезу, но результаты являются спорными, так как не достигают статистической достоверности.
По результатам исследования аллель HLADRB1*16 и гаплотип DR16-DQA102-DQB502/4 идентифицированы как факторы предрасположенности к туберкулезу. Эти результаты поддерживают гипотезу о том, что изменчивость главного комплекса гистосовместимости играет важную роль в восприимчивости или сопротивлении инфекции.
Список использованных источников
1. Авербах М.М., Литвинов В.И., Гергерт В.Я. и др. Иммунологические аспекты легочной патологии. - М.: Медицина, 1980. - 360 с.
2. Акопян А.В., Алексеев Л.П., Хаитов Р.М. Иммунологические и иммуногенетические аспекты периодической болезни // Иммунология. - 1998. - №1. - С.32-35.
3. Алексеев Л.П., Дедов И.И., Болдырева М.Н., Зилов А.В., Хаитов.Р.М. HLA-гены - маркеры инсулин-зависимого сахарного диабета, этнические аспекты // Иммунология. - 2003. - №5. - С.65-68.
4. Алексеев Л.П., Хаитов Р.М. Клиническая иммуногенетика // Цитокины и воспаление. - 2005. - №3. - С.15-19.
5. Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов. - Москва: ВНИРО, 1995. - 407 с.
6. Баранов B. C., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены "предрасположенности". Введение в предиктивную медицину. - СПб.: Интермедиа, 2000. - 271 с.
7. Ботиашвили О.Г. Химиопрофилактика туберкулеза. - Тбилиси: Сабчота Сакартвело, 1980. - 361 с.
8. Гриппи М.А. Патофизиология легких. - M.: Восточная книжная компания, 1997. - 344 с.
9. Есипова И.К. Патологическая анатомия легких. - М.: Медицина, 2000. - 290 с.
10. Зарецкая Ю.М. Клиническая иммуногенетика. - М.: Медицина, 1983. - 365с.
11. Иващенко Т.Э., Сиделева О.Г., Петрова М.А. Генетические факторы предрасположенности к бронхиальной астме // Генетика. - 2001. - №1. - С.65-68.
12. Макаревич А.Э. Заболевания органов дыхания. - М.: Высшая школа, 2000. - 368 с.
13. Маянский Н.А., Маянский А.Н. Номенклатура и функции главного комплекса гистосовместимости человека // Иммунология. - 2006. - №1. - С.45-48.
14. Матракшин А.Г., Цой К.И., Поспелов Л.Б. Туберкулез органов дыхания // Проблемы туберкулеза. - 1993. - №1. - С.61-64.
15. Матракшин А.Г., Месько Е.М., Поспелов Л.Е. Динамика иммунологических показателей у больных туберкулезом легких // Иммунология. - 2002. - №8. - С.26-29.
16. Перельман М.И., Корякин В.А., Богадельникова И.В. Фтизиатрия. - М.: Медицина, 2004. - 467 с.
17. Пузырев В.П. Медико-генетическое исследование населения приполярных регионов. - Томск: Изд-во Томск. унив, 1991. - 200 с.
18. Пузырев В.П. Состояние и перспективы геномных исследований в генетической кардиологии. // Вестник РАМН. - 2000. - № 7. - С.31-37.
19. Ротанова Т.В. Энергозависимый селективный внутриклеточный протеолиз. Cтроение, активные центры и специфичность АТР-зависимых протеиназ // Вопросы медицинской химии. - 2001. - № 1. - С.61-65.
20. Рычков Ю.Г. Генофонд населения России и сопредельных стран // Генофонд и геногеография народонаселения. - СПб.: Наука, 2000, 120с.
21. Сараянц Л.В., Полянская И. С, Алексеев Л.Я. // Вести дерматол. - 1992. - № 4. - С. 19-25.
22. Снелл Дж., Доссе Ж., Нэтенсон С. Совместимость тканей. - М.: Медицина, 1979. - 325 с.
23. Сойфер В.П. Международный проект "Геном человека" // Соросовск. Образ. журн. - 1998. - № 12.
24. Сочнев А.М., Алексеев Л.П., Тананов А.Т. Антигены системы HLA при различных заболеваниях и трансплантации. - Рига: Наука, 1987. - 243 с.
25. Тананов А.Т. Значение системы HLA в оценке степени риска возникновения и прогноза заболеваний: Автореф. дис. канд. биол. наук - М., 1982. - 32 с.
26. Тананов А.Т. HLA и болезни крови. Ассоциация с возрастом начала заболевания, продолжительностью жизни: Матер.7-го междунар. совещ. по тканевому типированию. Тез. докл., 1981. - с.175-175.
27. Тананов А.Т., Абакумов Е.М. HLA антигены и продолжительность жизни больных острым лейкозом. - Тер. арх., 1981,№4, с.77-79.
28. Трофимов Д.Ю. Разработка метода мультипраймерной ПЦР для типирования генов HLA II класса: Дис. канд. биол. наук. - М., 1996. - 36 с.
29. Хаитов Р.М., Алексеев Л.П. Физиологическая роль главного комплекса гистосовместимости человека // Иммунология. - 2001. - №3. - С.37-42.
30. Хаитов Р.М., Алексеев Л.П. Система генов HLA и регуляция иммунного ответа. // Аллергия, астма и клиническая иммунология. - 2000. - № 8. - С.12-18.
31. Хаитов Р.М., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. - М.: Медицина, 2000. - 583 с.
32. Хоменко А.Г. Туберкулез. Руководство для врачей. - М.: Медицина, 1996. - 493 с.
33. Шевченко Ю.Л. Значение социальных факторов во взаимодействии человека и микроорганизмов. Роль здравоохранения в профилактике и лечении инфекционных заболеваний // Вестн. РАМН. - 2000. - № 11. - С.41-47.
34. Bach F. H., Gose J. F., Alter B. J. et al. Post, present and future aspects of histocompatibility. - Transplant. Proc. - 1979. - vol.11. - №1. - 1207-1211.
35. Brodsky F. M., Lem L., Bresnahan P. A. Antigen Processing and Presentation // Tissue Antigens. - №47 (6). - 464-471.
36. Dausset J., Contu L. MHC in general biologic recognition: its theoretical implication in transplantation. - Transplant. Proc. - 1981. - vol.13. - №13. - 895-899.
37. Endert P. M., Lopez M. T., Patel S. D., Monaco J. J., McDevitt H. O. Genomic polymorphism, recombination, and linkage disequilibrium in human major histocompatibility complex-encoded antigen-processing genes // Proc. Nat. Acad. Sci. - 1992. - 89. - 11594-11597.
38. Kwiatkowski D., Anstey N. M., Twumasi P., Rowe P. A., Bennett S., Brewster D., McMichael A. J., Greenwood B. M.common West African HLA antigens are associated with protection from severe malaria. - Nature 352. - 1991.
39. Larsen C. E., Alper C. A. The genetics of HLA-associated disease. Curr. Opin. Immunol. - 16. - 2004.
40. http://www.en. wikipedia.org/wiki/Human_leukocyte_antigen.
41. http://www.rusmedsever.ru.
42. http://www.rusbiotech.ru.
43. http://www.liveinternet.ru.
44. http://pathology. dn.ua/Lectures/Immune_Anormalities
Приложения
Приложение 1
Таблица 1. Встречаемость аллельных вариантов гена HLADRB1*04 в различных популяционных группах России
| Аллель HLA DRBI | Русские | Поморы | Саамы | Татары | Мари | Тувинцы | Ненцы |
| 04 | 11,64 | 35,37 | 33,52 | 17,78 | 16,34 | 28,74 | 17,39 |
| 0401* | 3,80 | 16,21 | 9,14 | 5,61 | 12,65 | 12,13 | 0,73 |
| 0402 | 1,66 | 0 | 0,76 | 0,93 | 0 | 0 | 0 |
| 0403** | 0,95 | 1,47 | 8,38 | 1,87 | 1,05 | 5,75 | 7,16 |
| 0404* | 3,09 | 17,69 | 5,33 | 7.9 | 0,53 | 1,28 | 10,14 |
| 0405* | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5,75 | 0 |
| 0407 | 1,66 | 0 | 0 | 0 | 0,53 | 0 | 0 |
| 0408 | 1, 19 | 0 | 16,00 | 1,87 | 1,58 | 2,93 | 0 |
| 0410 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1,28 | 0 |
* Ассоциация с предрасположенностью к ИЗСД
** Ассоциация с устойчивостью к тому же заболеванию
Приложение 2
Таблица 2. HLA-антигены, связанные со сходными параметрами иммунного статуса в бурятской и русской популяциях
| Параметр | Буряты | Русские |
| IgM | HLA-A1↑, B15↓, В40↓ | HLA-B5↑ |
| lgG | HLA-A2↓, В7↓ | - |
| Фагоцитоз | HLA-B12↓, B40↑ | HLA-B27↓ |
| РБТЛ-сп | НLA-В16↓, В40↓ | HLA-B7, DR2↓ |
| РБТЛ-ФГА | HLA-A10↓, DR2↓ | HLA-B8↑, DQ2↑ |
| Интерлейкин-2 | HLA-B16↓, DR7↑ | HLA-B7↑, DR4↓, DQ3↓ |
Приложение 3
Таблица 3. Распределение аллелей HLA у больных лепрой, туберкулезом и здоровых
Специфичность локуса |
Здоровые лица (n = 94) |
Больные лепрой (n = 133) |
Больные туберкулёзом (n = 51) | |||
| DRB1*01 | 14,9 | 21,1 | 11,8 | |||
| DRB1*04 | 20,2 | 21,1 | 25,5 | |||
| DRB1*07 | 31,9 | 22,6 | 31,4 | |||
| DRB1*08 | 4,3 | 6,8 | 1,9 | |||
| DRB1*09 | 5,3 | 1,5 | 2,7 | |||
| DRB1*10 | 3,2 | 0,8 | 1,9 | |||
| DRB1*11 | 32,9 | 27,8 | 25,5 | |||
| DRB1*12 | 3,2 | 2,3 | 1,9 | |||
| DRB1*13 | 38,3 | 31,6 | 29,4 | |||
| DRB1*14 | - | 1,5 | 1,9 | |||
| DRB1*15 | 28,7 | 34,6** | 21,6 | |||
| DRB1*16 | 5,3 | 15,1* | 13,7* | |||
| DRB1*17 | 10,6 | 13,5 | 29,4* | |||
| DQA1*0101 | 18,1 | 19,4 | 13,7 | |||
| DQA1*0102 | 43,6 | 56,7* | 47,1 | |||
| DQA1*0103 | 18,1 | 14,9 | 18,9 | |||
| DQA1*0201 | 29,8 | 22,4 | 31,4 | |||
| DQA1*0301 | 27,7 | 22,4 | 29,4 | |||
| DQA1*0401 | 3,2 | 6,7 | 1,9 | |||
| DQA1*0501 | 58,5 | 50,0 | 62,7 | |||
| DQB1*0201 | 41,5 | 32,3 | 49,0** | |||
| DQB1*0301 | 52,1 | 42,9 | 37,3* | |||
| DQB1*0302 | 12,8 | 14,3 | 15,7 | |||
| DQB1*0303 | 7,5 | 6,0 | 17,6* | |||
| DQB1*0401/02 | 4,3 | 6,8 | 3.9 | |||
| DQB1*0501 | 15,9 | 24,1 | 11,8 | |||
| DQB1*0502/04 | 6,4 | 17,3* | 13,7 | |||
| QB1*0601 | 1,1 | 3,0 | - | |||
| QB1*0602/08 | 55,3 | 54,1 | 47,1 | |||
Приложение 4
Таблица 4. Распределение частот гаплотипов у больных туберкулезом, лепрой и здоровых лиц
| DRB1-DQA1-DQB1 | Здоровые лица (n = 94) |
Больные лепрой (n = 133) | Больные туберкулезом (n = 51) |
| 04-0301-0302 | 10,5 | 13,8 | 17,6 |
| 04-0301-0301 | 10,5 | 7,8 | 5,9 |
| 07-0201-0201 | 25,3 | 16,4 | 21,6 |
| 08-0401/2-0401/2 | 4,2 | 5,2 | 1,9 |
| 11-0501-0301 | 33,7 | 21,6* | 25,5 |
| 12-0501-0301 | 1,1 | 1,7 | - |
| 13-0501-0301 | 9,5 | 9,5 | 3,9 |
| 13-0102-0602/8 | 7,4 | 12,1 | 11,8 |
| 13-0103-0602/8 | 20,0 | 12,3 | 13,7 |
| 15-0102-0602/8 | 27,4 | 31,9 | 21,6 |
| 16-0102-0502/4 | 5,3 | 15,1* | 13,7* |
| 17-0501-0201 | 11,6 | 13,5** | 29,4* |
Приложение 5
Рисунок 6. Диаграммы распределения HLAII класса у больных туберкулезом русской этнической группы
Приложение 6
Рисунок 7. Диаграммы распределения генов HLAII класса у больных туберкулезом и здоровых пациентов
Приложение 7
Таблица 5. Частоты трехлокусных сочетаний у больных туберкулезом представителей русской национальности, проживающих в Челябинской области
| Тип гаплотипа | Частота встречаемости (H) |
| DR1-DQA101-DQB501 | 0.137255 |
| DR1-DQA101-DQB602/8 | 0.009804 |
| DR11-DQA501-DQB301 | 0.107843 |
| DR12-DQA501-DQB301 | 0.019608 |
| DR13-DQA102-DQB602/8 | 0.019608 |
| DR13-DQA103-DQB602/8 | 0.078431 |
| DR13-DQA501-DQB301 | 0.019608 |
| DR14-DQA101-DQB503 | 0.019608 |
| DR15-DQA102-DQB602/8 | 0.107843 |
| DR15-DQA103-DQB601 | 0.009804 |
| DR16-DQA102-DQB502/4 | 0.068627 |
| DR3-DQA501-DQB201 | 0.078431 |
| DR4-DQA301-DQB301 | 0.029412 |
| DR4-DQA301-DQB302 | 0.088235 |
| DR7-DQA201-DQB201 | 0.137255 |
| DR7-DQA201-DQB303 | 0.019608 |
| DR8-DQA401-DQB402 | 0.029412 |
| DR9-DQA301-DQB303 | 0.019608 |
Приложение 8
Таблица 6. Частоты трехлокусных сочетаний у здоровых представителей русской национальности, проживающих в Челябинской области
| Тип гаплотипа | Частота встречаемости (H) |
| DR1-DQA101-DQB501 | 0.146032 |
| DR1-DQA101-DQB503 | 0.002475 |
| DR1-DQA101-DQB602/8 | 0.002483 |
| DR10-DQA101-DQB501 | 0.014851 |
| DR10-DQA104-DQB501 | 0.002475 |
| DR11-DQA102-DQB502/4 | 0.002475 |
| DR11-DQA301-DQB301 | 0.002475 |
| DR11-DQA501-DQB301 | 0.089109 |
| DR12-DQA501-DQB301 | 0.017327 |
| DR13-DQA102-DQB602/8 | 0.022277 |
| DR13-DQA103-DQB602/8 | 0.084158 |
| DR13-DQA301-DQB301 | 0.002475 |
| DR13-DQA501-DQB301 | 0.029703 |
| DR14-DQA101-DQB501 | 0.004950 |
| DR14-DQA101-DQB503 | 0.009901 |
| DR15-DQA102-DQB501 | 0.002483 |
| DR15-DQA102-DQB602/8 | 0.108903 |
| DR15-DQA103-DQB601 | 0.024752 |
| DR16-DQA102-DQB502/4 | 0.027228 |
| DR3-DQA501-DQB201 | 0.089109 |
| DR3-DQA501-DQB301 | 0.004950 |
| DR3-DQA501-DQB302 | 0.002475 |
| DR4-DQA301-DQB301 | 0.029703 |
| DR4-DQA301-DQB302 | 0.066832 |
| DR4-DQA301-DQB305 | 0.002475 |
| DR4-DQA401-DQB301 | 0.002475 |
| DR7-DQA201-DQB201 | 0.096534 |
| DR7-DQA201-DQB303 | 0.024752 |
| DR8-DQA301-DQB302 | 0.002475 |
| DR8-DQA401-DQB401/2 | 0.037129 |
| DR8-DQA501-DQB301 | 0.004950 |
| DR9-DQA301-DQB303 | 0.022277 |
8-09-2015, 20:04